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western新手,操作2月。
发光试剂盒采用百泰克的 ,刚开始做的时候,将发光试剂(B液即避光保存的那个,要用双氧水提前活化)倒在膜上肉眼未见荧光,显影是弥漫未见条带。
1星期前,二抗
2014年06月17日发布人:moonlight45
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我们实验室要自己弄个测试报告的模板,可以的话大家把各家的ICP的报告模板贴出来,我参考下,谢谢。,需要检测什么项目的检测报告?,每个实验室的都不一样,没什么意义。,需要检测什么项目?,不好意思,发重复了。你按照这个上面的要求去编写吧
2015年06月17日发布人:ay123
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大家好! 本人第一次进行细胞凋亡检测试验(想选用荧光显微镜进行检测)想请问大家
1.平时选用什么试剂盒进行细胞凋亡检测?2.选用的的是哪家公司的试剂盒啊?3.使用效果咋样?国内
2012年02月18日发布人:kswl870
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,调谐也都有过啊,工程师也没想出个原因。负模式我只做氯霉素(质量数321),而且出口标准控的非常严(<0.1ppb),当时非常头疼,被折腾的差点没把仪器砸了。后来无意间拿旧的调谐报告跟刚做的对比发现报告上怎么少了两个峰(安捷伦6410旧的
2016年02月23日发布人:童童
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转载
生产污水PH本来就很低,3-4左右,COD很大,现在准备尝试用芬顿试剂降低COD,加入污水中硫酸亚铁和双氧水的顺序是如何的?大概双氧水的量呢?,理论双氧水量应该为COD的两倍,根据自己所做Fenton试剂处理苯酚废水的研究及其大量
2013年07月15日发布人:80年代的人
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Formazan结晶并沉积在细胞中,结晶物能被二甲基亚砜(DMSO)溶解,用酶联免疫检测仪在490nm波长处测定其光吸收值,可间接反映细胞数量。
二、试剂材料准备与实验仪器
1)对数生长期细胞
2)受试因素(药物)
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2012年01月14日发布人:薄荷侠
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普遍不足100mg/L。经过近三十年间发展,业内用于重组抗体生产的动物细胞培养工艺,无论细胞培养密度,还是抗体表达水平均提高五十倍以上。流加培养工艺中细胞密度可达1~2×107 cell/mL,日均产量200mg/L/day以上(最高可达
2014年08月07日发布人:uaubc
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小弟现在做一个膜蛋白的vwestern,分子量为50多,之前用RIPA的裂解液,还可以看到目的条带,但是很淡,为了更好的效果,小弟又专门订了Pierce膜蛋白提取试剂盒,结果很奇怪的就是
2013年04月27日发布人:superboy
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),什么对照品,稀释用的试剂可以是水啊,和楼上同问?
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。这个吗?一般用对照品本身的介质来稀释。如果是固体一般会有推荐的制备方法。,原吸的优级纯就好了,可以根据测定的元素做适当
2011年07月19日发布人:yaoheyun2003
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大家好,我做一个血浆的样品分析方法学,
sci文献报道的有不少用蛋白质沉淀的方法,沉淀剂用的甲醇,
我在重复的时候发现,当挥干之后,100ul流动相复溶,再离心的时候,除了底部的少许沉淀,100ul的溶液中还漂浮有肉眼可见的细小沉淀,这样子肯定是不能直接进液质了,请问这种情况是为什么呢?
我
2010年07月09日发布人:kidpk