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最近在做细胞转染实验做双荧光素酶报告基因,实验结果与预测结果相差很大,数据结果比阴性对照还低,阳性对照和阴性对照都正常不可能是转染的问题,难道是预测结果不准确?还请各位大侠不吝赐教,先谢谢大家了![/size
2015年03月17日发布人:daod
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western新手,操作2月。
发光试剂盒采用百泰克的 ,刚开始做的时候,将发光试剂(B液即避光保存的那个,要用双氧水提前活化)倒在膜上肉眼未见荧光,显影是弥漫未见条带。
1星期前,二抗
2014年06月17日发布人:moonlight45
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我们实验室要自己弄个测试报告的模板,可以的话大家把各家的ICP的报告模板贴出来,我参考下,谢谢。,需要检测什么项目的检测报告?,每个实验室的都不一样,没什么意义。,需要检测什么项目?,不好意思,发重复了。你按照这个上面的要求去编写吧
2015年06月17日发布人:ay123
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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大家好! 本人第一次进行细胞凋亡检测试验(想选用荧光显微镜进行检测)想请问大家
1.平时选用什么试剂盒进行细胞凋亡检测?2.选用的的是哪家公司的试剂盒啊?3.使用效果咋样?国内
2012年02月18日发布人:kswl870
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,调谐也都有过啊,工程师也没想出个原因。负模式我只做氯霉素(质量数321),而且出口标准控的非常严(<0.1ppb),当时非常头疼,被折腾的差点没把仪器砸了。后来无意间拿旧的调谐报告跟刚做的对比发现报告上怎么少了两个峰(安捷伦6410旧的
2016年02月23日发布人:童童
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转载
生产污水PH本来就很低,3-4左右,COD很大,现在准备尝试用芬顿试剂降低COD,加入污水中硫酸亚铁和双氧水的顺序是如何的?大概双氧水的量呢?,理论双氧水量应该为COD的两倍,根据自己所做Fenton试剂处理苯酚废水的研究及其大量
2013年07月15日发布人:80年代的人
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Formazan结晶并沉积在细胞中,结晶物能被二甲基亚砜(DMSO)溶解,用酶联免疫检测仪在490nm波长处测定其光吸收值,可间接反映细胞数量。
二、试剂材料准备与实验仪器
1)对数生长期细胞
2)受试因素(药物)
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2012年01月14日发布人:薄荷侠
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普遍不足100mg/L。经过近三十年间发展,业内用于重组抗体生产的动物细胞培养工艺,无论细胞培养密度,还是抗体表达水平均提高五十倍以上。流加培养工艺中细胞密度可达1~2×107 cell/mL,日均产量200mg/L/day以上(最高可达
2014年08月07日发布人:uaubc
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[size=2][color=Black][font=黑体]大家好,大家聊聊北京哪家化学试剂公司的产品、服务等比较好,我们单位想找一家适合自己的试剂公司,有兴趣的聊聊![/font][/color][/size],你可以看看北京化学试剂
2014年07月21日发布人:泡泡