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小弟现在做一个膜蛋白的vwestern,分子量为50多,之前用RIPA的裂解液,还可以看到目的条带,但是很淡,为了更好的效果,小弟又专门订了Pierce膜蛋白提取试剂盒,结果很奇怪的就是
2013年04月27日发布人:superboy
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),什么对照品,稀释用的试剂可以是水啊,和楼上同问?
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。这个吗?一般用对照品本身的介质来稀释。如果是固体一般会有推荐的制备方法。,原吸的优级纯就好了,可以根据测定的元素做适当
2011年07月19日发布人:yaoheyun2003
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大家好,我做一个血浆的样品分析方法学,
sci文献报道的有不少用蛋白质沉淀的方法,沉淀剂用的甲醇,
我在重复的时候发现,当挥干之后,100ul流动相复溶,再离心的时候,除了底部的少许沉淀,100ul的溶液中还漂浮有肉眼可见的细小沉淀,这样子肯定是不能直接进液质了,请问这种情况是为什么呢?
我
2010年07月09日发布人:kidpk
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如题。我做的是溴苯的格式试剂,先准备拿卞溴做格式试剂练手。用的是镁粉,溶剂THF(用Na重蒸过的),氮气保护。反应先往三口烧瓶中充入氮气,再加入镁粉,THF,一小粒碘。再抽真空,再充入氮气。先滴加卞溴与THF的混合液引发,观察到碘的颜色
2014年05月13日发布人:teddy
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,精确至0.001g,天平秤了25.2341g,记录写25.234g还是25.2341g?
称取样品称准至0.0001g和0.0002g,应使用什么规格的天平,有什么区别,相应如何填写记录?
主要是个分析化学记录书写规范的问题,希望相关
2015年01月21日发布人:舞疯
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[size=4][color=Purple][b]使用胶回收试剂盒回收PCR产物损失怎么老是很严重呢? [转载]
我为了将PCR产物送测序,先将产物用生工的胶回收试剂盒回收,电泳时明明条带非常清晰明亮,但是回收回来好象就没有什么
2011年09月16日发布人:ha111
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我们准备做化探样品中Cd,用的是海光的2202E,看仪器使用推荐要加入什么1号、2号专用试剂,具体也没有说是什么成分?难道是保密配方?谁做过Cd的,可否分享一下经验?,这个都是跟厂家买的
确实不知道具体是什么成分,这个都是跟厂家买的
2014年07月27日发布人:iop
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/Grif[/url] ... ampicin_.2820_mL.29
[/quote]
[size=2]may?可我只能拿它进行溶解~我该如何除菌呢~[/size],[size=2]用DMSO溶解不用灭菌,我自己做过对照,过滤不过滤都没啥区别。如果不放心一定要过滤,注意买适用于DMSO的滤头[/size],[size=2]不用
2016年03月08日发布人:ujne
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检测的物质是UDP-氮乙酰葡萄糖胺,分子结构是,液相出峰图是,里面的第二个峰是我要的峰,就是8.7MIN左右出的峰。
我想问问大家,如果我想把峰型变好,峰宽变窄,几个物质完全分开的话,用怎么样的离子对试剂比较好一点。我看了下,我分离的
2011年08月13日发布人:a50044758
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[size=2][color=Black]不小心把检测波长稍微弄错了(但是不影响测量结果288nm与286nm),现在想在报告上把288改成286 谁有高招啊?
我看LC-solution可以修改操作人,采集时间,进样量等众多信息 可就
2016年04月27日发布人:蛋白之安基