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最近看到有坛友在讨论化学试剂,国外的试剂杂质什么的的确很低,国内的就不敢恭维了,COA上写的有些根本达不到,有时候我们不得不采购进口试剂或者国外厂商的试剂,这个价格肯定也是不菲的,我记得刚开始做方法验证买的盐酸、硝酸都是merk的,后来
2014年12月20日发布人:jkh123
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[size=2][color=Black][font=黑体]
本人利用PGEX3X的载体表达GST融合蛋白,蛋白大小据推测应在80-90KD之间.表达蛋白通过谷胱甘肽柱子纯化,发现虽然在推测位置有一条带,但纯化出的大量蛋白在60KD左右
2014年06月09日发布人:wzqzy
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要尽快,还有就是可以用针管取,这样好一点。,我们做无水反应时用的无水试剂,是在买来的试剂瓶中放入颗粒状分子筛制成干燥溶剂。,这个要看你是什么溶剂 你可以干燥之后加入分子筛保存。,每种试剂的除水方法都不一样,如果你认为蒸馏还是会接
2012年03月06日发布人:renmr03
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那位朋友能告诉我常用试剂的核磁溶剂峰的峰值是多少?例如:硅胶是7.285等
在不同溶剂中值也不同,把基本的给我列出来就行了,谢谢啊!,[size=14px]Table 1. 1H NMR Dataa
proton mult
2010年07月27日发布人:358uwcj
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、TUNEL-POD、TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(荧光素)、细胞凋亡过氧化物酶标记测定试剂盒(TUNEL)、生物素-dUTP酶标亲和素测定试剂盒(TUNEL)、同位素标记试剂盒(TUNEL)等等,不知道它们之间具体有什么不一样,可否告知一二
2015年06月10日发布人:嗅嗅
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吹干的 [/quote]
吹不干就用低温水浴蒸发,要考虑样品的热稳定性,或使用更易挥发的试剂为溶剂。,纯乙腈、甲醇都是很容易干的,但要混哪怕是1%的水就不好干了,尝试放在表面皿上予烘箱中50度以下烘干或冷冻干燥,怎么吹不干?楼主是怎么做的?,另外氮吹的温度是多少?
2010年09月22日发布人:ll5804
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由于标品的浓度较低(0.3mg/L),[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]报告中只有小的峰而没有峰面积报告,进样量已达到最大(50ul
2011年05月14日发布人:gx0406
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下面是我的反应和[b]核磁共振[/b]图,为什么[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]图上少了一个H呢用的是氘带水做溶剂。
我做碳谱 是
2011年06月13日发布人:yangst85
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怎么旋蒸干水和甲醇
对于所提取的目标物对热不稳定,旋转蒸发仪的温度不能设的太高,需在25摄氏度以下操作,但要旋转蒸发干水或者甲醇这样的溶剂该怎么办呢?因为在这样的温度下我旋了半天都旋不干,用什么其他的设备比较好处理?,如果只旋甲醇
2011年07月19日发布人:hewen0925
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也有这种情况,阴性对照中是没有的,感觉是没有P出来,这种条带不可信[/size],[size=2]我认为这些弱带是PCR污染所致,当时我跑巢式PCR,这种现象也时有发生,建议设阳性对照、阴性对照及空白对照,重新跑PCR,如果有条件PCR相关试剂可以换一批试试。还有提个建议,跑电泳时最好加Mark。祝实验顺利!
[/size],[size=2]这个会经常遇到
2015年04月03日发布人:缘yuan