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还是得自己多负责,该要求老板买防毒面具就得要求。,注意取溶剂时在通风橱进行,而且记得喝点牛奶。,通风,好像除了这个就是喝水,别的都没怎么用呵呵,带手套,口罩
注意 通风 没有其它方法,喝水拼命的喝水
操作的时候都在通风处中进
2011年03月23日发布人:nancy7752
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[size=2][color=Black][font=Impact]本人现在在做小鼠的肝组织的western blot,但在做内参β-actin出好多杂带,从来都没碰到这种情况,而且每次显影在55KD附近出现一条很亮的带~~怎么会出现这多
2023年08月18日发布人:二子
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各位朋友们:
我从事冻干有三年多了,在最近冻干的产品中发现有萎缩、有裂纹的情况,但绝大多数产品都是好的。板层均一性已做过了,符合要求的。请帮我分析一下原因,在此谢谢大家了。,萎缩和裂纹情况有统计么
能上图看看么
如果只是
2014年02月13日发布人:tomm
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=2][color=Black]没有遇到你说的那样情况,有些杂质可能就是试剂本身所带的杂质。 [/color][/size],[size=2]大家在做溶剂残留时有没有遇到过这样的情况:
??自动进样进样品溶液的时除待测溶剂峰之外,还会
2011年11月05日发布人:大尾巴
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,来做定限量。(Agilent 7890带顶空进样器)软件中可以自动扣除空白。不知道是否可以这样做,更换色谱柱试试了!,请问楼主用什么柱子分析?,是不是顶空系统污染了?估计不是本底的问题,应该是进样系统或色谱系统哪里有残留,只用纯水不加标准试剂试了么?,DB624色谱柱,1ml纯净水直接顶空进样,有干扰存在,无法消除。后换用娃
2011年04月23日发布人:考研吧
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[/color][/size],[size=2][color=Black]
上图,看看杂带的比例[/color][/size],[size=2][color=Black]
跟表达的蛋白有关 不行就是重新构建载体了 实在不行可以切胶回收[/color][/size],[color=Black][size=2]过下分子筛不就
2013年11月08日发布人:jiushikeshui371
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是异丙醇定容
至1mL,然后进行检测。群主的《手性分离经验谈》中曾提到,“稀释溶剂中起洗脱作用的醇类含量要尽量低,最好不能超过流动
相里醇类的含量”,不知使用全异丙醇进行溶解后进行检测时,是否会对灵敏度、分离度有影响,其检测波长是否需要
2010年06月15日发布人:trailblazer619
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请大家帮个忙。
我用是Agilent7890A气相色谱,色谱柱为Cyclodex-B(30m),溶剂为正己烷,升温程序为:起始为60度,保持1分钟,然后以2度升到150度。进样量1ul,不分流。现在问题的是溶剂峰从3.5分钟开始,一直
2011年05月14日发布人:aqqingquan
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化学纯(CP,蓝标签): 主成分含量高、纯度一般,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备
纯化溶剂(制备色谱级)
——专用于制备液相色谱及实验放大的经济型高纯溶剂。
• 优异的批次稳定性——高通量生产过程中方法重现性
2010年06月05日发布人:huht
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在流动相中添加少量的氯仿,但是注意实验结束后的清洗。。。,最好是用流动相溶解,反相还可以用甲醇,乙腈,一般氯仿不做进样溶剂的,氯仿是能溶解毁坏C18柱填料的。不一定用流动相,看样品情况了,你最好蒸干氯仿,然后甲醇溶解,还有就是甲醇的比例要高
2011年09月11日发布人:lixiongli0805