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三乙醇胺,即三(2-羟乙基)胺,是一种有机化合物,可以看做是三乙胺的三羟基取代物,化学式为C6H15NO3。与其他胺类化合物相似,由于氮原子上存在孤对电子,三乙醇胺具弱碱性,能够与无机酸或有机酸反应生成盐。 物理性质 熔点:21
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不是的,中和胺是调节蒸汽回流冷凝水的pH物质,是由环己胺、吗啉、N-甲基二乙醇胺以某种比例混合得到的。因此中和胺的主要成份是环己胺、吗啉、N-甲基二乙醇胺,中和后的成分是铵盐。《危险化学品安全管理条例》第三条本条例所称危险化学品,是指具有
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(1)鉴别方法:取供试品约50mg,加稀盐酸1mL,必要时缓缓煮沸使溶解,放冷,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴,滴加碱性β-萘酚试液数滴,视供试品不同,生成由橙黄到猩红色沉淀。(2)反应原理:芳香族第一胺类物质与亚硝酸转变为芳香族重氮盐,称为重氮化反应。芳香族重氮盐与β-萘酚反应,会得到有明显颜色的化合物,可用以鉴别。
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多胺(即腐胺、亚精胺和精胺)是具有生物活性的多聚阳离子,能够结合核酸和蛋白质并调节信号传导途径。多胺功能已经在肿瘤中得到广泛的研究,它们可以促进细胞转化和增殖。研究发现亚精胺通过吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)在多发性硬化(MS)的
2020-12-11
来源: 麦特绘谱生物科技(上海)有限公司
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比较清澈的水样一般不用加入盐酸羟胺,主要针对的是比较黑臭的水样,看具体情况分析。先说一下加入盐酸羟胺的目的:消除水样中某些有色离子的干扰。检测水质的时候,经常会遇到水样消解后呈现淡红色,这主要是因为水样中锰离子亦或是铁离子的影响(碱性过硫
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伯胺与甲醛的羰基发生亲核加成反应,生成RNHCH₂OH,后者酸性条件下脱水便生产亚胺。亚胺一般都不稳定,但碳氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定,称为席夫碱。亚胺的某些化学性质很像羰基化合物,经还原可以制得胺;亚胺水解时生成醛或酮,水解反应
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伯胺与甲醛的羰基发生亲核加成反应,生成RNHCH₂OH,后者酸性条件下脱水便生产亚胺。亚胺一般都不稳定,但碳氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定,称为席夫碱。亚胺的某些化学性质很像羰基化合物,经还原可以制得胺;亚胺水解时生成醛或酮,水解反应
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伯胺与甲醛的羰基发生亲核加成反应,生成rnhch2oh,后者酸性条件下脱水便生产亚胺。亚胺一般都不稳定,但碳氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定,称为席夫碱。亚胺的某些化学性质很像羰基化合物,经还原可以制得胺;亚胺水解时生成醛或酮,水解反应
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恶臭气体-三甲胺 有机胺类物质包括三甲胺、甲胺、乙胺等与硫化物类是常见的恶臭污染源。有机胺中的三甲胺是具有鱼腥氨气味的无色气体,人们对三甲胺臭味极为敏感,其嗅觉阈值为0.0003mg/m³,天然气中常添加它作为警报剂
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鉴别(1)避光操作。取有关物质项下的细粉适量,加水使甲钴胺溶解并定量稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定;另取甲钴胺对照品适量,加水溶解并稀释制成每1m中约含50μg的溶液