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体积,氯仿不是更重嘛,闻气味氯仿更甜,二氯甲烷周围不是更容易结冰嘛进一针气相,一下子就出来了,核磁,呵呵。。峰不一样,做气相,当然最简单的方法就是测密度了。,我们天天用这个,教你个方便方法,
1.三氯黏度要大一些,装在锥形瓶里摇一下,会稍微
2014年06月27日发布人:nmn
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[size=2]吹扫捕集做挥发性有机物,空白总是有三氯甲烷,甲苯类物质,怎么处理好一点呢???[/size],[size=2]最好先确认一下,鬼峰来自吹扫还是gc[/size],[size=2]甲苯和三氯甲烷 这2个都是实验室常见的溶剂
2015年12月19日发布人:c86v
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转载
有没有快速去除氨氮的方法,加什么药剂。听人说过,只不过会有比较严重的后遗症,具体情况不明,在这里向高人求证。,折点加氯:废水中的NH3-N可在适当之pH值,利用氯系的氧化剂(如Cl2、NaOCl)使之氧化成氯胺(NH2Cl
2013年07月18日发布人:未完~待续
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结果基本上没什么影响。,空白值高会影响氨氮分析的精密度和准确度,一般要求空白值小于等于0.030。
楼上几位空白值这么高,是没有参加过能力验证吧?,纳氏试剂毒性太大,不建议自己配。
推荐买哈希公司的现成试剂包,价格也不高,效果非常好。,我们
2013年06月11日发布人:be!smile
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RT,合成过程中要用到液氨(不是气态的氨),液氨装在钢瓶中,现在发现用减压阀从钢瓶顶部通入的都是气态的氨,请问有何方法可以从液氨钢瓶中直接向反应釜中通入液态的氨?如何操作以及操作过程中应该注意什么?
急求解决方法,各位大虾们,请赐教
2014年06月18日发布人:vbnm
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我们的丙烯酰氯和多元醇生成酯的反应,以三乙胺作为缚酸剂,冰水浴滴加,滴加后溶液变成黄色,而且有颜色变深的趋势,生成黄色粘稠液体,不溶于水,加酸或加碱也不溶解,有没有做过这个实验的朋友知道生成了什么东西,怎么才能正常反应,谢谢,会不会多元醇
2014年05月22日发布人:艰苦奋斗
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图库里检索出来的物质匹配度高的应该是不止一种
之前问过工程师,检索出来的有好几种物质,匹配度都很高
这要看你的分析的样品
还是那样进标样试试看
验证看看,应该是同分异构体吧,包括空间异构的,从楼主实验现象来看,大致只能得到以下判断结果:
1)碎片57可能是
2008年12月07日发布人:piaoliang110mei
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想做肉桂酰氯与溴苯格氏试剂生成醇的1,2-加成反应:
最近一直在做,反应条件:无水、无氧、冰浴逐滴滴加溴苯格氏试剂;反应比例:1:2.4;体系没加催化剂;
问题:反应体系很杂,没有得到想要的1,2-加成产物,而且发现每次做的时候,反应
2014年06月05日发布人:jiushi
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磺基醚β环糊精的简写是什么?还有甲基β环糊精,我写成了M-β-CD不知道对不对,甲基-β-环糊精,英文全称为methyl-β-cyclodextrin,简写即M-β-CD;文章中首次出现时通常这么书写:methyl-
2010年07月28日发布人:344717476
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各位大侠,请教一个关于盐酸氨溴索的问题:在BP中盐酸氨溴索(Ambroxol Hydrochloride)有个杂质B,英文名称为:trans-4-(6,8-dibromo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl
2014年05月19日发布人:jkh123