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我手里有一份标准NY/T 1972-2010 水溶肥料中钠硒硅的测定,是用ICP测的。然后我手里有个样品,标识是“有机硅大量元素水溶肥”,我想测一下这个肥料里的硅含量,用ICP能测出来吗?谢谢啦!,主要是考虑其中含量,ICP-OES能否
2015年10月20日发布人:small2011
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吡咯烷酮是不是气化后分解
有时间大家常交流。。,我也遇到同样问题
我使用1ul的进样针
确认仪器没有问题
当样品稀释后重现性还好
但是此浓度不宜做标定,是不是泵有问题了?流动相流速不准确,或是比例不准确,查查仪器,我觉得是仪器本身固件出了问题,用的是1ul de 针,不
2010年05月01日发布人:3042128005
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中三聚氰胺的分析检测。我得知,这两家日处理鲜奶500-800吨的大型乳品加工企业当时没有一台HPLC,根本不具备任何三聚氰胺的检测条件。晚上我联系了我的学生LJZ(曾在国家出入境检验检疫研究院工作,是07年饲料三聚氰胺分析的核心骨干),获得了重要技术信息。次日上午与两家公司的技术部门接洽,他们送来第一批乳
2010年02月10日发布人:健康千万家
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[size=4][color=DarkSlateBlue]关于real-time PCR的引物二聚体的问题 [转载]
做了real-time PCR,由于是用SYBR作为染料,因而引物的二聚体对于我的实验影响很大。出来的结果可以
2011年09月21日发布人:了了
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我们测定工业氮气中的氧含量,用色谱法结果是氧含量1.9%,奥氏气体分析仪结果是0.5%.请教哪种方法的结果更可靠?工业制氮机的在线显示氮气99.5%.
为什么会出现这种情况?,首先我个人比较认可气体仪结果,用色谱分析取样、进样都会造成
2013年05月22日发布人:kaixinjiuhao
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[size=2][color=Black][font=黑体]
师兄师姐好,750bp长度的PCR产物,扩增出来目的条带还可以,但是100bp下面有模糊的引物二聚体,有时甚至和目的条带一样清晰,之前不以为然,测序后发现不理想,请问如何消除
2016年04月04日发布人:tie8
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大家好,我想配制1mol/L硫酸氧钒+2.5mol/L硫酸溶液,因为对硫酸浓度要求不是很精确,所以我先配的2.5mol/L硫酸溶液,然后再往里面加干燥后的硫酸氧钒,但发现不溶,请问这是怎么回事?大家有谁配过硫酸氧钒溶液吗?谢谢大家帮忙啊
2015年10月27日发布人:双_视野
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如何测试碳质硅质页岩中的总硒含量?
请教高手:
测试碳质硅质页岩中的总硒含量,用什么方法最好?
AFS?
ICP-OES
or ICP-MS?
样品通过AFS和ICP-OES(按EPA3050B+6010
2010年10月06日发布人:wumufuxi
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!,非极性固定液的柱子包括烃类和硅氧烷类,极性固定液的柱子主要是聚乙二醇类,中等极性柱子有苯基硅氧烷类以及氰基硅氧烷类等。
选择柱子通常按极性相似原则或按化学官能团相似原则。,极性与非极性主要指的是固定相,固定液;
选择柱子主要
2011年12月26日发布人:小江
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,也就是说和B原子的配位络合效应更强,当杂原子络合了B原子了以后,本来分子间的还原反应瞬间变成了分子内的H负离子的转移反应,这种反应相对容易发生。
但是脂基中虽然有两个O原子,但是一个是SP2氧,另一个是烷氧基,这种反应O原子给出电子的配
2014年03月09日发布人:jiushi