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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
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2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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请问在标定标准溶液时大家用的邻苯二甲酸氢钾是什么样的 我们现在有那种用来配置缓冲溶液PH4.0的邻苯二甲酸氢钾 可以直接用这个来标定标准溶液吗 还用把它再进行烘干吗? 谢谢!,标准溶液标定用的邻苯二甲酸氢钾必须要用基准试剂或者优级纯试剂
2009年08月08日发布人:ees人生无奈
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我们这里的原子吸收分光光度计正准备安装,听说配套的设备必须用纯度99%的乙炔气,哪位高手能够告诉可不可以用纯度低一些的乙炔气,高纯度的乙炔气购买不方便。谢谢了!,我们这里都是用高纯的,作为燃烧气的话不纯应该会对检测结果有影响吧。,一般都是
2014年11月20日发布人:vbnm
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,谁知道你的组分是什么。,确实这个你要发质谱图,上质谱看看是什么东西:),色谱图要定性必须有标准对照品~,二甲苯里经常有苯和乙苯的!,这是气相色谱做出来的图。。
好像乙苯和二甲苯的峰是重合了,分不开是不。
小弟刚入这一行很多不懂,呵呵
2011年06月18日发布人:小江
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我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
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今天做了一个PVC材料邻苯的标准物质,参加CPSC做,用四氢呋喃溶解后有点浑浊,再加正己烷,有沉淀出现,但上层溶液仍然不够澄清。
于是我做了2个样(连续打2针),一个过0.45um的膜,一个不过滤直接上机(衬管有玻璃毛)
1 结果是
2011年03月30日发布人:xiaoweiwe121
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现做一注射液,主要没有紫外吸收,利用末端吸收215nm来测有关物质,用的乙腈:水=90:10为流动相,乙腈和水也能有很大的吸收峰,换了进口的乙腈也没有改善多少,而且每次进样都不一样,
再就是为仿制药,国家标准中含量测定用的是
2010年09月03日发布人:wangfen0601
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[size=2]我用的是岛津的HPLC-DAD对中药进行分析,对色谱峰纯度检查的一些内容不太明白,我知道工作站的峰纯度仅能作为参考,但是由于还是需要附这方面的数据,所以想弄明白,而工作站说明书上也没有解释,还望大家能够指点一二,我的问题
2014年11月24日发布人:小荷尖尖
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1.利用标准样品进行质控,其测定值应≤允许误差范围±5%,什么意思,是与标准值的误差吗?
2.比如测砷时带了GBW07604,其标准值规定为 0.37+0.09那测定的结果是应该与0.37比较还是只要在0.28-0.46之间就可以
2010年04月03日发布人:lauralyx
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实验 我可以用DMSO把物质溶解 然后浸泡滤纸片 取出 烘干 我的疑惑在于 我的物质在水中不溶 培养基里肯定不会有DMSO 那我的东西在培养基里会不会扩散,抑菌圈是个初步试验 ,比较直观!可优先采用,此外二甲基亚砜要高纯度的才没有抑菌效应,才可作为阴性对照!不用烘干
2015年10月11日发布人:今生如此