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各位大神,二乙醇胺是我的原料,由于产物有羟基,应该溶于水,二乙醇胺也溶于水,怎么去除沸点268的二乙醇胺啊,实验室条件下减压蒸馏应该去不掉的,求各位大神指点!,你的产物中也含有氨基了?但是不是伯胺,你试试柠檬酸水溶液洗洗或者很稀的盐酸
2014年06月22日发布人:jiankufanhan
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用,流动相用甲醇:水1:1,水中加入了0.1%的正丁胺,分离效果良好.但是有其他组的人说碱性流动相残留在仪器中会对其他的样品造成影响,会使保留时间发生变化.请问是这样吗?为什么呢?,做好冲洗就不会有不良影响了,当然如果是质谱检测器,这个
2010年08月08日发布人:泊岩
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[size=2]本人在用液相做百草枯的检测,用溶剂配制标准曲线的时候发现一个问题,以10ppb为分界点,以上(只做了10,20,50,100几点,100已经高出线性)呈线性,低于10ppb就线性不好,不知道是怎么回事,是这种化合物就是这种
2016年03月23日发布人:milkdog
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气质检测AZO过程中,就“4-甲氧基间苯二胺”这个物质的判定希望大家给点建议。样品、标样先后进样,两者的离子碎片基本一致,但样品中该物质的保留时间为12.01,峰高95>138>123(主要的三个离子碎片),标准物质的保留时间为12.12
2010年02月11日发布人:ngoir
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参考别人的方法,看到有的流动相加醋酸铵,有的加三乙胺,还有的加三乙醇胺,我想知道这三种物质应用于液相色谱流动相中有什么区别?目的都是为了减少拖尾,使峰形更加漂亮吗?这三种物质中那一种最好?评价标准是毒性小,对柱子损伤小并且效果好,以后两者
2011年07月23日发布人:daixuanmn
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[size=2]相关检测项目:
吸收峰 苯 己二酸 红外光谱
间苯二甲胺 和 己二酸反应生成 酰胺基胺,可是......[/size],[size=2]酰胺
1、σC=O 酰胺的第ⅠⅡⅢ谱带,由于氨基的影响,使得σC=O向
2015年08月18日发布人:大桃子同学
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关于邻苯二胺液相测试前需要处理,这个东西好像很容易被氧化,因为处理完以后出来的峰跟邻苯二胺对不上,不知道邻苯二胺被氧化成什么东西了?溶液体系显碱性。,楼主没有讲清楚检测的是什么样品,怎么进行的前处理,是否按标准方法操作的,用的是什么色谱柱
2010年03月13日发布人:dsh080808
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目前国内分析方法 主要是分光和液相。 但是不同厂家分析结果相差很大。特别是ida法的。不知道谁有针对ida法的可以准确分析草甘膦含量的方法。,国内厂一些厂家用亚氨基二乙酸(IDA法)制取草甘膦中间体双甘膦(PMIDA法),再氧化制取草甘膦
2013年05月24日发布人:不化妆的lay
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各位大神,小弟是合成方面菜鸟,先想通过-COOCH3酯基跟二乙醇胺NH(CH2CH2OH)2反应,我想让N上的那一个H 跟酯基反应获得我要的产物 跟甲醇,请问怎样才能保护住我的羟基 并且让此反应成功呢 该用什么催化剂呢 ?求助
2014年05月28日发布人:nmn
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我要做甲醛和乙二胺反应制席夫碱,请高手指点,步骤具体点,合成席夫碱后,还要还原,请高手指点。,甲醇做溶剂 直接把两种底物加进去就行了,不过加料顺序可能会影响你产物。不知道你需要得到什么产物 一种可能是有两个碳氮双键 一种是一个 用
2014年05月10日发布人:adg