-
[size=5][color=Magenta]分析道上的朋友们,难题来了!此问题有没有对策或方法?谢谢![/color][/size],酸酐?极性柱,无水丙酮作溶剂试试,沸点太高,GC基本搞不定,非常感谢你的宝贵建议!,用强极性毛细管柱
2010年12月24日发布人:nkzrtao
-
本人用硫酸二甲酯甲基化 ,类似文献报道说用溶剂DMF,碱性 用碳酸钾,请问硫酸二甲酯和底物及碱 三者的比例大概多少?温度设多少?各位高手,还有关于该反应要注意哪些问题?多谢了。。。,什么都不加。就加硫酸二甲酯就好了
个人观点 仅供参考
2013年06月21日发布人:hero_b
-
的,使用邻苯二甲酸酐与相应氨基酸反应即可
参考文献:邻苯二甲酰氨基酸的合成及晶体结构
N-邻苯二甲酰谷氨酰胺的合成、表征与除草活性研究
2014年03月09日发布人:艰苦奋斗
-
各位大侠,
本人在做醇羟基和丁二酸酐的单酯化,条件无水二氯甲烷,DMAP,丁二酸酐过量,感觉效果不好,求助关于此类反应的相关方法和处理方法。多谢!,你把醇羟基用OTs或Ms活化,然后再与过量酸酐反应,反应条件不变?,好的,我试试
2014年05月31日发布人:jiankufanhan
-
本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass
-
戊二酸酐气相色谱分析条件,温度,色谱柱的选择;
因初次发帖,交代的不清楚,是用戊二酸酐做一个反应的原料,想用GC控制反应,戊二酸酐紫外不显色,HPLC无法控制,又因戊二酸酐沸点高,试做气相摸了一下,不出峰,请专家指导!
[[i] 本帖
2010年05月06日发布人:sunwen0602
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:酸酐 三氯甲烷 质谱 四级杆 agilent[/font][/color]
收到两个样品,疑似为醋酸酐和三氯甲烷,待鉴定。我们实验室有agilent 气象
2014年11月15日发布人:ns5fan
-
我做一个反应,想用丁二酸酐酯化羟基,但是原料不溶于DMF和吡啶,溶于乙醇
所以想问问大家乙醇和丁二酸酐发生反应吗?而且吡啶和乙醇加一起的话吡啶还能起到碱催化的作用吗?
谢谢!,乙醇也含羟基,你用做溶剂,明显会.就算你的产品生成了,也
2014年02月19日发布人:jiushi
-
RT,请问在使用DB-5的柱子,进样量1uL的条件下,纯的乙酸和乙酸酐可以进样GC-MS分析吗?
我印象中乙酸应该是可以的,出峰似乎会很快。但是乙酸酐就不清楚了。,不可以,都要有溶剂稀释的。,乙酸到是做过,直接进样,用的是
2012年02月19日发布人:feiteng666
-
我现在想做一个2mol乙二胺和1mo马来酸酐合成的反应,得到的结构是一个马来酸酐接两个乙二胺,NH2CH2CH2NHCOCH=COCHNHCH2CH2NH2,这种结构有没有人做过呢?
然后如果这种结构没有可能的话,有没有做单取代的方法呢
2014年06月09日发布人:iop