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我是用4-胺基-四甲基哌啶与乙酸酐反应的,最后终于得到了我期待的白色粉末,可是打核磁共振,发现,有几个峰搞不清楚,反应物的反应比是1:1.
我期待的是生成4-乙酰胺基-四甲基哌啶,可是和图上的氢数目不对啊,总共应该是22个氢,可是这
2011年06月27日发布人:shengfengyu
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分析二甲苯时,用SE-30柱和用PEG-20M柱分析结果差别较大,应该怎么做能做到结果一样?,跟色谱柱没什么关系吧,你能保证除了色谱柱不一样其他条件绝对一样吗?色谱柱只影响分离度,除非色谱柱气阻不一样,导致汽化歧视!,两种柱子极性不一样
2013年05月26日发布人:小米粒
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我想知道IEC 62321 中 PBB PBDE
EN 14372 邻苯二甲酸 测试前处理需要注意什么
另外上机的之后 数据应该怎么审核 怎么样确定数据的合理性,标准已表述祥细,照办即可。
另:这两项目做为练手,实在不适合
2011年05月18日发布人:shuimu0801
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哪位高手做过甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DMAEMA)的除水?请多指教。先谢下了~,干燥器 呵呵,就直接放在干燥器中?,建议蒸馏提纯啊,我们做ATRP都这么弄的啊,减压蒸馏试试,1、简单的方法就是过碱性氧化铝柱子,方便,效果一般;
2、用
2014年02月18日发布人:ass
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如题
这个东西主要作为一种消泡剂在配制肠溶包衣液的时候使用的,但是我查了一下都是化工试剂,没有药用级的,问了下德固赛他们也不知道
哪位大侠能提供下信息,哪里能得到?,自己定下,有没有高手给点解下,二甲基硅油乳
2014年05月31日发布人:夜蓝星
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如题,求助,想知道二甲醚钢瓶内的二甲醚是什么状态,是液态吗?那么可以用计量泵或者高压泵,将二甲醚打入反应釜内吗??,钢瓶里高压是液态,放出来就是气体了啊,沸点-24度,得用溶剂吸收啊,可以用计量泵直接打的,也可以直接接高压釜放出,不过
2014年03月09日发布人:happydream
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室温下,叶黄素和琥珀酸酐在二氯甲烷中反应,由于要保护叶黄素,所以一直要通氮气,所以二氯甲烷很快就挥发干了,我试了回流不行,有没有其他办法将二氯甲烷回收回来,采用密闭的系统反应,在充氮气的条件下投料,投完后密闭系统,反应。或者搭个蒸馏装置
2011年06月25日发布人:liuzhangwee
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[size=2][font=黑体]请问各位大侠有谁知道二甲基甲酰胺易水解吗?谢谢[/font][/size],[size=2][font=黑体]主要用作工业溶剂的;
与水可混溶,可混溶于多数有机溶剂
不会水解的[/font
2014年10月25日发布人:=pkchen=
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各位高手,有没有谁做过二甲基亚砜和二甲基甲酰胺的残留检查?
我的物质是个盐酸盐,只在水中溶解度大一些,里面可能含有上述两种溶剂,那就用水做溶剂进气相不就结了。
1.用水配制1g/10ml的样品,要准确称量样品
2.依据药典残留
2009年10月03日发布人:notrjhn
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我们有一样品,均四甲苯氧化产品,里面未知组分很多,预测是甲基苯二酸和甲基苯三元酸以及羧酸苯甲醛等,由于买不到相关的标样,液相色谱无法定性分析;想用气质连用,又必须酯化样品,查阅了很多文献,几乎全部是用重氮甲烷酯化,重氮甲烷易爆,制备原料毒性极高.想问问有没有现成的重氮甲烷乙醚溶液购买,或者更好的酯化
2009年07月12日发布人:zhuweisoutheast