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,出现第一个突跃点时记下消耗的毫升数V1,继续滴定至出现第二个突跃点时记下消耗的毫升数V2,V2与V1之差即为本品消耗滴定液的体积。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于32.09mg的C7H2N2S·HCl类别抗组胺药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)盐酸异丙嗪片(2)盐酸异丙嗪注射液
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小时、20小时后消失。 4、治疗雄性激素增多 西咪替丁具有非甾体抗雄激素样作用,是二氢睾酮(DHT)竞争性抑制物,能使DHT血浆浓度下降,故可于治疗雄性激素增多样性疾病。有人用西咪替丁0.4克,每日1次,治疗前列腺增生症,短期内使排尿恢复正常。国外有人用本品治疗痤疮45例,有效率95.5%;用本品治疗女性多毛症,也可使毛发生长迅速减慢。
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量,取内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于氟桂利嗪10mg置1oom量瓶中,加乙醇10ml,振摇使盐酸氟桂利嗪溶解,加盐酸溶液(取稀盐酸24ml加水至
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临床试验中,曾由于疏忽导致替罗非班过量,分别发生在推注和负荷滴注时,为推荐剂量的5倍和2倍,及0.15μg/kg/min的维持滴注速率的9.8倍。 过量用药最常见的表现是出血,主要是轻度的粘膜皮肤出血和心导管部位的轻度出血(参见注意事项,出血的预防)。 过量使用替罗非班时,应根据病人的临床情况适当中断治疗或调整滴注剂量。 盐酸替罗非班可通过血液透析清除。
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类别组胺H1受体拮抗剂。贮藏密封保存。制剂(1)盐酸西替利嗪口服溶液(2)盐酸西替利嗪片(3)盐酸西替利嗪胶囊(4)盐酸西替利嗪滴剂
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编纂,是当前美国最有权威性的一部试剂标准。类似于《ACS规格》的早期文本是1917 年出现的,并应用于1921年出版的《工业和工程化学(IndustrialandEngineering Chemistry)》杂志中的4种化学试剂(氢氧化铵、盐酸
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230nm;进样体积20l。系统适用性要求理论板数按西替利嗪峰计算不低于4000。灵敏度溶液色谱图中,主成分峰高的信噪比应不小测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍限度供试品溶液色谱图中
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,振摇使溶解,用甲醇稀释至100ml,摇匀对照品溶液取盐酸西替利嗪对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以二氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(4:1:0.2)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照品溶液
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溶解并定量稀释制成每1ml中约含1g的溶液。系统适用性溶液取盐酸去甲丙米嗪与盐酸丙米嗪对照品各适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中各约含0.3mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.06mol/L高氯酸钠溶液-乙腈三乙
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国家标准对安全、消防的要求,设置明显标志。危险化学品专用仓库的储存设备和安全设施应当定期检测。二、选址1、贮存化学危险品的建筑物不得有地下室或其它地下建筑;2、甲、乙类物品库房不应设在建筑物的地下室或半地下室;3、危化品库应距民用建筑、明火或散发