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我的实验设计如下:
体外培养牛乳腺上皮细胞角蛋白18(Cytokeratin-18)的免疫组化鉴定
(1)将体外培养的乳腺上皮细胞传至35mm培养皿中,培养约3---5天
2012年07月27日发布人:8964357
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硅铁中硅的化学分析方法?谢谢!,这个分析是有国家标准的,查一下国标吧。好像是有比色法和ICP方法。,用氟硅酸钾法
在硝酸介质中,加氢氟酸使硅成四氟化硅挥发除去。根据挥硅前后的质量差,扣除铁氧化成三氧化二铁的增量,计算硅的质量分数。,同求
2013年05月15日发布人:#断点#
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[size=2][font=Impact][color=Black]目的:1.DNA甲基化处理,2.甲基化特异PCR
已试方法:
利用chemicon 公司的CpGenome™ DNA Modification Kit 进行甲基化
2016年04月08日发布人:阿福
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各位战友,我做pcr扩增700多bp的条带,退火温度59°,延伸时间1分30秒,引物二聚体很亮,没有目的条带,不知道是怎么回事,我的引物碱基长度是26个bp.marker的最后一条是100bp[/size],[size
2015年08月05日发布人:987789
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[size=2]偶氮二甲酰胺是AZO物质吗?使用什么色谱柱检测啊,我使用DB-5和DB-WAX都没有找到峰。由于这个物质没有NIST标准谱图,我根据结构及断裂原理推出特征离子是116,72,44可以就是找不到峰,是我选择的离子不对还是色谱
2015年10月24日发布人:华佗
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本科的时候做过锂离子电池硅碳材料,现在有些迷茫,不知道还有那些工作可做,自身觉得负极硅碳材料已经很成熟了,除了循环性还有些问题,首次容量已经做得很高了,硅碳复合材料,还有很多问题需要解决:
1. 容量不是主要问题,甚至不是问题
2015年10月18日发布人:敬候佳音
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新手,没接触过XRF!谢谢!,si含量大致多少呢,比较高,可能达到百分之十几!,可以的,没问题。但仪器硬件要跟的上,其次需要硅油标样。我用牛津的2款荧光都做过的,很容易,你好,那请问这个测硅和用ICP测硅有什么优势啊?我以前用ICP测
2014年09月23日发布人:ayanyang
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我做的测试中发现掺杂后衍射峰偏移,主要是由于晶格畸变引起。在另一个测试中发现衍射峰变宽,已经排除是晶粒细化引起的,也是由于晶格畸变引起的。
这就出现了问题,同样是晶格畸变,为什么一个引起衍射峰偏移,另一个却引起宽化。
另外,宽
2015年04月29日发布人:adg
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我在文献上看到是用过滤。但我用小滤器过滤后,发现滤膜完全被腐蚀了!再用二甲亚枫直接滴在滤膜上,半分钟左右滤膜完全腐蚀。如果是用磨沙漏斗的话,
10ml怎能滤(文章上也是滤10ml,不知
2012年10月07日发布人:qianqin1977
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新手,没接触过XRF!谢谢!,si含量大致多少呢,比较高,可能达到百分之十几!,可以的,没问题。但仪器硬件要跟的上,其次需要硅油标样。我用牛津的2款荧光都做过的,很容易,你好,那请问这个测硅和用ICP测硅有什么优势啊?我以前用ICP测
2014年09月05日发布人:jiankufanhan