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我用进口和国产碳硫仪都做过硅铁的样品,碳还行吧,如C%=0.024%,测量效果好的话测量值误差在+—0.01,但仪器必须状态良好
硅铁中的硫一直测不好,主要是正确度的问题,我手边的硅铁标样硫含量均在50ppm以下,无法画到一条线
2015年09月01日发布人:小熊猫
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如果在硅片上长一层连续的其他物质薄膜,注意是连续的膜,完全覆盖住硅片了,XRD测试能显示出硅来吗?,XRD是薄膜的测试结构的,和膜厚有关!太薄了可能会有基底的峰!,膜薄且强度不高时,可以显示基体信息的,薄膜厚度有关,太薄的话会有基底的峰
2011年07月24日发布人:新手上路
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近期要做固定化酶Nov 435经一系列特殊液体处理后的构象变化,采用红外定量分析二级结构的方法。涉及的液体沸点较高(150℃左右),凝固点约为-10℃,粘度较大。红外分析制样要用哪种方法?若采用压片法,冻干与研磨过程是否会对酶蛋白产生额外
2011年10月01日发布人:youyusharan
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炬管重新安装一下,再试试,没明白楼主的意思,仪器是哪里的,最好截个图。,就是这个,轮廓超过正负50报错,简单问题
0,温度太高了或者太低了,当初工程师会给设定一个温度,超过正负二度就初始化通不过,是你们空调不给力啊
0,PE典型顺序
2014年07月27日发布人:a456
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[size=2][font=黑体][b]上周二抽的RNA,纯度1.98,模板稀释到100微升的。
做touchdown,
一扩: 模板2 LAtaq 0.1 buffer2 dNTP0.7 引物各3,20微升体系
二扩
2014年09月24日发布人:04906
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想请教一下用ICP-MS测过P、Si的大师:ICP-MS测P、Si相较于ICP-AES,有没有优越性;测P、Si有没有好的标准;有哪些要特别注意的地方;测P、Si,在哪个浓度范围拉线比较合适?,硅用ICP-MS不好做,Si-O键键能较大
2015年03月10日发布人:艰苦奋斗
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]甲基化PCR
我用亚硫酸氢盐修饰后PCR扩增的方法做甲基化。PCR有大小合适的带但还有一些杂带,测序结果也是很多杂峰,不知道如何提高特异性。是酶的原因吗?大侠
2013年03月27日发布人:我是一片云
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新手,没接触过XRF!谢谢!,si含量大致多少呢,比较高,可能达到百分之十几,你好,那请问这个测硅和用ICP测硅有什么优势啊?我以前用ICP测,感觉和我理论的计算值差一点!,理论计算值和实际值本身就有出入的啊!
用能谱应该问题不大
2015年02月01日发布人:happydream
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[size=2]因为基因片段是固定的,两侧的酶切位点也是固定的,所以别无选择。但引物间形成了比较多的二聚体,使产物很少。
这种情况该怎么处理啊[/size],[size=2]
不能重新设计就试试降低一下引物浓度,调整一下体系如优化
2015年06月03日发布人:jude
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[font=黑体][size=2]研发一个化药1类新药得多少经费?[/size][/font],[size=2]
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46XX性发育睾丸疾病乙型肝炎心绞痛
目前市场上可知的新药转让价位
1、 中药1类
X0200003
2015年12月09日发布人:ha111