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请教大家,我做了以下这个化合物的氢谱,那么在图谱中哪几个峰是苯羟基和胺基的归属呢?
谢谢啊!
[attach]8555[/attach]
[attach]8556[/attach],9.6那个是酚羟基氢,接近8那个是氨基氢
2011年09月23日发布人:ccf335
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[size=2][font=黑体]标签:合成
最近看了很多不确定度的资料,主要是化学分析方面的。一般来说质量和体积的不确定度都大同小异,曲线拟合也都公式化,但标准溶液配置的不确定度和回收率的不确定度却千差万别。
先说标准溶液
2014年11月15日发布人:jebel
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大家的标准溶液和QC样品能用好久啊?
2008年买的标样与QC,最近发现QC不能通过,后来发现同等浓度的溶液峰面积降低了。厂家说仪器没问题,而是标样需要换。可我觉得才买2年,实在用得太短了吧,虽然标样瓶上写的是过期了。,一般看是
2010年03月13日发布人:joy_fish
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溶液,用一系列进样体积(1、2、3、4、5、6),和对应的峰面积得到标准曲线。二者有区别吗?是不是在分析工作中都可以用?
谢谢!,应该由进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到,请问有这方面的资料吗?或者是标准?,药物分析上发表的杂志,以上
2011年01月25日发布人:renmr03
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小弟最近合成次氯酸叔丁基酯,按文献操作,5.5%活性氯的次氯酸钠溶液中一次性加入叔丁醇和冰乙酸混合液,避光搅3分钟,分液。
但是在分液过程始终没有分层(投的量是15ml叔丁醇)。怎么办,急求
还有没分层的那些水相怎么处理?,是不是需要
2014年02月22日发布人:vbnm
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FDA的为准,实际用量再结合你的试验结果来确定。,给位大侠,给点意见好不好啊,这个问题很肤浅吗,建议考查不通比例的主药和抗氧化剂的比例,观察有关物质的增长情况,确定主药与抗氧化剂的比例。,BHA用量为0.02%应该能达到要求了,如果用量太大的话
2014年06月10日发布人:小熊猫
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在做原子吸收微量元素测定时,不知道待测元素的浓度范围时怎样配制标线溶液?谢谢,各个元素不一样,举个例子:铜,我们配0.5、1、2、3、4ppm,锌配0.25、0.5、1、1.5、2ppm,原子吸收分析中,每一种金属元素的标准溶液线性
2010年05月15日发布人:wangwinni
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[size=2]二硫化碳有一层水封,配置苯系物标液时,总会带点水,分层,该怎么处理呢?[/size],[size=2]取下层CS2配啊[/size],[size=2]用吸管或者针筒啊[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月26日发布人:applebook=213
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ps若是国外进口食品级的也可用于药品吗?,我也有这个疑问,希望高手指点。,来个人说两句嘛~等待中,难道大家都过万圣节去了??,我只用过BHA和BHT,一些基本资料如下:
BHA化学名称为:叔丁基羟基茴香醚,工业产品主要成分是2-叔丁基
2014年02月08日发布人:小牛牛
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。不然,肯定是浪费人工,增加工作程序。,我做的也是的,现在正想着怎么把二硫化碳提纯下。纯度高的二硫化碳价格貌似比较贵。,如果二硫化碳中苯和甲苯不是很高,用标样谱图扣除二硫化碳的谱图(空白)然后再做标准曲线,如果二硫化碳中苯和甲苯特别高了,建议换
2015年03月15日发布人:孤独的渔夫