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假设我配制错了,直接把容量瓶里的标准溶液倒了然后用自来水冲洗3-5边,纯净水冲洗3边,应该可以继续使用了吧?,建议用硝酸涮洗一下,然后再用纯水冲洗,我没有用硝酸刷洗,应该可以继续使用吧?,我经常这样做啊,没用硝酸洗过,好像没什么问题啊
2015年01月27日发布人:红旗渠
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实验室通过国家标准物质中心购买回来的标准溶液稀释配成日常使用的标准溶液,有效期应该是多少?有效期太短,配制溶液工作量太大;有效期太长,不利于保证实验准确性。大家是如何选择的?理由是什么?如果不是跟标准,那么如何验证?,我们一般是两个月
2015年02月22日发布人:a456
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二硫化碳的气味很臭,每次实验完都清洗总能闻到一些,该如何清洗比较妥当,放通风橱里,多放一会儿,可以自然挥发?,二硫化碳是损害神经和血管的毒物。急性中毒:轻度中毒有头晕、头痛、眼及鼻粘膜刺激症状;中度中毒尚有酒醉表现;重度中毒可呈短时间的
2016年04月30日发布人:夜蓝星
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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,二氧化碳就是酸性气体,二氧化碳就是酸性气体。
不稳定:H2S=H2+S(加热,可逆)
酸性:H2S水溶液叫氢硫酸,是一种二元酸。 2NaOH+H2S=Na2S+2H2O
还原性:H2S中S是-2价,具有较强的还原性,很容易被SO2,Cl2,O2等氧化。,我觉得因为是二硫化碳中的碳为SP2 杂化,其S成分比较大,所以其电负性比较
2014年05月20日发布人:teddy
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我现在需要在一台色谱上同时测出苯中的二硫化碳和噻吩含量,用的是岛津GC2014C AB-INOWAX的柱子(30*0.25*0.25)但效果不好,出现很多杂质峰和负峰,调节了柱温和分流等效果不明显,干扰。而以前用老的岛津GC- 14C
2009年10月12日发布人:sseia42
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:化合物
如上图,PAH 标准溶液的浓度为0.1ppm,峰型出现分叉,尤其第 7 / 8 个出峰的两个化合物。
是因为柱子没老化完全 or 标准溶液放久了
2014年11月14日发布人:youreyes
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实验室里有多瓶快过期的外购标准溶液....... 一般大家都是如何处理的????
比如 一瓶1000mg/L标准溶液还有一个月的保持期,将其配成100mg/L标准溶液,其保存期是按原标准溶液的保质期一个月呢??? 还是从配制日重新
2015年06月27日发布人:small2011
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80
2014年05月08日发布人:momom