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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月11日发布人:ass
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大家好,我现在在做职业卫生中的二硫化碳,用的是7890A,为什么找不到二硫化碳的峰呢?进了标准系列后,跟空白没什么差别,为什么啊?,据说FID对二硫化碳无响应或响应很小,你用的什么检测器呢?,用的什么检测器,是否用到转化炉,这跟7890A
2011年09月10日发布人:奶苶
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,但铵盐在醚中是不溶的,仅供参考~~,酰氯遇水就很容易水解成酸的呀,我理解的成盐了,是酰氯水解成酸,然后酸与甲胺发生酸碱中和反应,你是听人说的,还是你加水水解检测了水解了多少? 我就是这么做出来的,这种酰胺做法不需要这么麻烦,这个,有的酰氯活性很强的。
2014年06月12日发布人:jiushi
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本人需要分析N-苄基2,3-吡啶二甲酰亚胺的检测,哪位高手能指点一下,不胜感激。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-20 23:21 编辑 [/i]],用适合分析含氮化合物或极性大的柱子分析吧,普通柱可能拖尾
2010年12月22日发布人:ldh1978
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配制好的标准溶液一般能使用一段时间需要重新配制。这个时间是多久,用什么标准来判断呢?
哪些金属的标准溶液是现用现配呢?
配的比较高浓度的标准溶液保质期多久呢?,记得老师好像说过低于1ug/ML的溶液 最好是当天配置当天
2011年08月27日发布人:dell
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本人最近做一个仲胺(两个取代基一个是6个碳、一个是4个碳)与二硫化碳的加成反应,溶剂用过水、甲醇、DMF,催化剂用过氢氧化钠、甲醇钠,做了多次试验加成反应的产物均很少,请做过类似反应的朋友提出建议,对有帮助的指点表示衷心的感谢并送上适当
2014年02月23日发布人:nmn
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分光光度法测定低含量的氯根
效果也挺不错的 推荐推荐~,用硝酸汞试试,看行不行
没做过 不敢保证 希望楼主成功吧,不会吧?
HG/T3923-2007循环冷却水用再生水水质标准中明确规定氯离子测定方法就使用GB/T15453工业循环冷却水
2013年05月17日发布人:差不多先生
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我用的是美国瓦里安AA240型号的原子吸收光谱仪,用石墨炉测镉的时候,标准溶液仪器建议值为10 ul 1.0ug/L的镉吸光度为0.2 ,但是我们实际测的只有0.02,相差一个数量级,加入磷酸氢二铵或磷酸二氢铵与硝酸镁的基体改进剂都试过
2015年11月26日发布人:风往尘香
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砷、铅、镉、汞等等等等标准溶液的期间核查怎么做。
虽然本人也做过,但是一直怀疑自己做的标不标准。
先是用标液1,配成标准曲线,再用标液2稀释到适当浓度,用曲线,测标液2。测个五六次结果,算t值。
t=(|X-X平均
2014年07月27日发布人:jiankufanhan
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请问大家有没有比较正式的规范的标准溶液的配制记录及验证记录表格,发下做个借鉴!最好是能够满足CNAS认证有关标准溶液配制及验证记录要求的表格。
感谢各位提供的建议!标准物质的重要性我就不罗嗦了。对新配标准溶液的验证是必不可少的,对这个
2015年03月18日发布人:小牛牛