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我想知道如对二甲苯的纯度,想先用面积归一化法定量。请大家看看我这样做对吗?不对之处请指出并帮忙改正。我先进样,假如组分都出峰,还有些杂质(手动不积分),根据保留时间在校正表中输入我需要的组分,然后选择“面积归一化法”来计算对二甲苯的纯度
2010年07月12日发布人:huihuidetian112
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我想测定正己烷中苯和甲苯的含量,用GCMS测定可以吗?因为平时测定都设溶剂延迟,这时我该怎么设定延迟时间,还是不需要设啊?
听说不设溶剂延迟会烧坏灯丝,这是什么原理啊,为什么待测组分不会烧坏灯丝?,正己烷69℃
苯80℃
甲苯
2010年10月16日发布人:命运--ses
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紫外-可见分光光度法能定量测定水中的苯系物吗? 具体过程有哪些? 谢谢大家,理论上可以,但是方法的专属性不高,因为烷基苯类、卤代苯和苯酚类等的吸收系数以及最大吸收波长都有很大差异,这给标准对照溶质的选择造成了困难!所以需要先确定水中
2011年11月10日发布人:trymybestchy
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请问用气相分离 苯,甲苯,对二甲苯 的混合物,要用安捷伦哪种型号的色谱住,谢谢,一般的柱子都行!比如se30,se54,hp-5……,分析上述气体的话,用极性柱比较好,出峰快,分析速度比较快
这一类的柱子有DB-WAX,HP-INNOWAX等,一般选择30m*0.25*0.25的即可以啦,wax柱可以一试
2008年12月30日发布人:maomi520
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升到200多度,三个二甲苯,乙苯都可以分开。可以参考一下试试自己的条件。,氦气作载气,30cm/sec。40度保持5分钟,然后以10度每分钟的速度升温至230度,在保持7分钟。分流比1:10。进样口250度。FID300度尾吹30!
2010年08月06日发布人:xincunganji
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大家好。我目前正在进行的一个项目中有关于一些物质的近红外光谱图。这些物质包括就D-甘油酸(甘油酸也可以)、二甲苯、乙苯、Na、Cr、Zn、Mn。我现在很需要,整个项目的进程全靠它了。哪位高手有的话,麻烦发到我的邮箱[email
2015年05月11日发布人:风往尘香
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最近接了一个样,工艺好像是用浓氢氧化钠淋洗一氧化碳和二氧化碳气体,废液的pH达到了14,现在想用液相检测水样中的苯系物,水样应该如何前处理呢?有个想法:1,用酸调pH到7左右;2,用甲醇清洗加酸后附着在烧杯壁上黄色的油脂物,记录酸和甲醇
2012年01月29日发布人:anxt2006
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各位大虾帮忙想一想问题在哪里?
我们请疾控中心给我们做作业现场的职业卫生检测报告,采集的作业现场的大气,最后的检测结果出来后,我们的二甲苯指标非常低,基本上都快检测不出来了,但是苯的峰远远超标。问题是我们使用的是二甲苯,苯这种原料
2013年05月17日发布人:明灰灰
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新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci
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如何用气相色谱分析水中微量的苯、甲苯、乙苯、PX、MX、OX,用分析芳烃组成的色谱行吗?,选好色谱柱就可以的!,用极性Innowax色谱柱,最好长一点。一般用液液萃取等方法来提取水样后分析。,水样的萃取也很重要,要选合适的萃取剂
2010年01月13日发布人:haohaorenjia