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??[/font][/color][/size],[size=2][color=Black][font=黑体]我是想用一根DB-FFAP 做工作场所空气中多种有机溶剂:苯,甲苯,二甲苯,乙苯,苯乙烯,丙酮,丁酮,环己酮,乙酸乙酯,乙酸丁酯
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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实验需要用到无水甲苯,买到的分析纯的甲苯,简单的蒸馏肯定是不行了,怎么处理能得到无水甲苯呢?
本人不是学有机的,搜索了一些也没看明白,方法要简单,最好说详细点。
谢谢!,加金属钠回流至二苯甲酮变蓝,蒸馏,密封保存。,用钠回流,加二苯
2014年05月11日发布人:adg
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请教大家,我做了以下这个化合物的氢谱,那么在图谱中哪几个峰是苯羟基和胺基的归属呢?
谢谢啊!
[attach]8555[/attach]
[attach]8556[/attach],9.6那个是酚羟基氢,接近8那个是氨基氢
2011年09月23日发布人:ccf335
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[size=2][font=黑体][color=DarkRed]标签:苯[/color][/font][/size],[size=2]LZ的意思是拿着两瓶不同厂家批次的分析纯的苯直接进样得出来的谱图?
那不一样是完全正常的,
里边
2014年10月25日发布人:00无名指00
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),从而导致出峰很乱,为什么溶剂1,4-二氧六环会出峰呢?
2.后来我试着用甲醇来溶解纯的蒽醌(蒽醌称的是0.0025g用甲醇溶于25ml容量瓶中,浓度是0.1mg/ml),发现峰型很好(见色谱图2);
3.然后我就用甲醇来溶解蒽醌和苯酐的混合物,混合物中苯酐和蒽醌的质量是称的都是0.0012g,然后用甲醇溶于25ml的容量瓶中,发现出
2011年11月04日发布人:huihuidetian112
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硝基甲苯的红外谱图[/size],[size=2]正丁胺的IR谱[/size],[size=2]1-癸烯红外光谱[/size],[size=2]苄醇红外光谱[/size],[size=2]DL-对羟基苯甘氨酸[/size],[size=2]三氯异氰尿酸红外光谱[/size
2016年01月18日发布人:boom
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食品的安全性,因此SFDA规定必须对其残留物进行检测,并对其限度进行了规定:正己烷为290ppm,苯为2ppm,正癸烷为5000ppm,甲苯为890ppm,二甲苯(对、间、邻三种异构体的混合物)为2170ppm,苯乙烯,二乙烯苯参照国家食品
2010年01月25日发布人:Erica2088wr
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。,氯化物标样浓度从1到300毫克/升都有,300毫克/升算高浓度的,用硝酸银滴定法很适宜,关键是滴定用标液浓度要配准,其次是终点要能辨识。这么高的浓度若有个8-10毫克/升的误差不算大。,对操作时的控制要求严了,读数,温度,空白等都会影响结果,总体上相对误
2014年09月04日发布人:tomm
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出两个峰。
[/size],[size=2]对苯二胺硫酸盐、间苯二胺硫酸盐、邻苯二胺硫酸盐,我想他们应该都是强酸性离子化合物,在酸性条件下以对苯二胺,间苯二胺,邻苯二胺形式存在。C-18可以做的,你讲的出两个峰是不是指有两个重叠了?把有机
2016年01月29日发布人:bbc
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[size=2]用GCMS分析苯、甲苯、乙苯、二甲苯(间、对、邻分不分开都行),苯乙烯
现有柱子为DB-5MS,标液为二硫化碳中七种苯系物。
GC条件:
进样口温度 220℃
分流比 10:1
升温程序
升温速度(℃/min
2016年03月26日发布人:tangxin_80