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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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原子荧光光谱仪还原剂一般都是硼氢化钾和氢氧化钾溶液,要求是先配制一定浓度的氢氧化钾溶液,然后再用氢氧化钾溶液溶解硼氢化钾。
你知道为什么要这么做吗???有没有版友直接把氢氧化钾和硼氢化钾称在一起 ,一起溶解呀???
两种方法的结果
2015年10月29日发布人:adg
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大家有没有试过配置好的硼氢化钾多久才会失效?,一般认为现用现配最好,但是配好了放在冰箱里一个星期没问题。,这个一般是要现用现配的,也试过放在冰箱下次再用,荧光值是会有所降低的,一般配制的量不要太多,剩下的就不要了,有时候可以用剩下的还原剂
2015年09月28日发布人:艰苦奋斗
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食品的安全性,因此SFDA规定必须对其残留物进行检测,并对其限度进行了规定:正己烷为290ppm,苯为2ppm,正癸烷为5000ppm,甲苯为890ppm,二甲苯(对、间、邻三种异构体的混合物)为2170ppm,苯乙烯,二乙烯苯参照国家食品
2010年01月25日发布人:Erica2088wr
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本人第一次在做氢化铝锂的反应,遇到几个问题 请教下大家。
文献给出的方法是THF溶解氢化铝锂,然后将底物溶解在THF中,缓慢滴加,室温搅拌3小时,然后滴加1:1:3的水,15%Naoh溶液,水淬灭。过滤,旋干THF。
以下几个问题请教
2014年02月06日发布人:shuishui
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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得到保障;
• 低挥发残留及固体颗粒——节约易损设备(仪器、色谱柱)使用成本;
• 符合 ACS 溶剂标准、用途广泛——制备型 HPLC 、有机合成等需 ACS
溶剂的应用。
这三者的主要使用领域有所差别,,制备级应该比分析纯要高一个档次吧,我经
2010年06月05日发布人:huht
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我们做植物油中的溶剂残留时,将植物油70度烘了一天做基体加入六号溶剂做标准溶液,为何空白也出峰呢,而未经处理的植物油上机没有什么峰。难道烘后的油含有六号溶剂??另我看别人说六号溶剂就出一个峰,我们的怎么出三个峰?FID,DB-1的柱子,用
2010年11月30日发布人:cat200312
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【分享】郑虎主编《药物化学》第六版课件,附名校试题!
[hide][size=4][color=#ff0000][b]下载地址:[url=http://d.namipan.com/d
2022年01月22日发布人:chongwenmen
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用结块的过量的对甲苯磺酰氯与一醇反应最后重结晶得到的晶体不是需要的,产物跑板竟然和原料一样,但是核磁却和原料不同,很相似于对甲苯磺酸,会不是生成了对甲苯磺酸??该怎么处理过量的对甲苯磺酰氯?,上Tos用的碱最好是吡啶,既做碱有做溶剂,最后
2014年05月27日发布人:jiushi