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Agilent的6890N-5975B,做PAHs时,溶剂为甲苯,想用不分流进样。看到有文献设置进样条件为:不分流,1uL,柱温50℃/1min,但没有分流阀的设置。请问熟悉PAHs的朋友,一般分流阀的流量怎么设置?我想设为50ml
2011年06月29日发布人:lclong0213ng
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本人莱,向各位大侠求助了:我单位去年买了一台PE的400原吸,后来要测砷,就最近又弄了一个氢化物发生器(瀚时的),可不知道他们两个怎么配合一起用,特别是在软件使用上面和联机上,拜托了!,我没使用过PE的产品,不过翰时的氢化物使用
2014年08月22日发布人:ass
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照例做样的时候出了个问题,搞了半天还是没能解决。希望哪位高手能指点迷津!
Agilent 1200液相
今天用此仪器做样,发现空白中有较大的主峰残留。走了好几针,那个残留峰还是那么大。换了好几次空白(乙腈)依旧如此。后来在以
2010年03月17日发布人:绿茵ssein
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在其他条件相同的情况下,我分别用硼氢化钾和氢氧化钾、硼氢化钠和氢氧化钠做还原剂测砷,做出来的结果差异很大,用钾做的荧光值最高十几,用钠做的荧光值都在百以上,这正常吗?如果不正常是什么原因?请各位高手指点!,硼氢化钾和硼氢化钠和分子量不同
2015年10月27日发布人:vbnm
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测定样品中的5种残留溶剂:异丙醇、甲醇、四氢呋喃、乙酸乙酯、二氯甲烷,应选用什么类型的色谱柱?如何确定色谱柱的?,wax,ffap,1701都可以,峰形最好的应该是ffap,DB-624毛细管柱(30m×0.53 mm×3.0μm)这个我
2013年05月30日发布人:不化妆的lay
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各位老师们,我用安捷伦7890,DB-624的柱子测5种溶剂,乙醇、乙酸乙酯、异丙醇、三氯甲烷、DMF,在摸索条件时采用较高浓度的混标,使用如下条件:柱温40度,以5度/min的速度升温至80度,保持1min,再以50度/min的速度升温
2010年09月13日发布人:shadow809
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[size=3] 6.2.2用标准溶液绘制标准曲线[/size]
[size=3] 于3个50mL容量瓶中,先加入少量二硫化碳,用10μL注射器准确量取一定量的苯、甲苯和二甲苯分别注入容量瓶中,加、硫化碳至刻度,配成一定浓度的
2010年04月16日发布人:maomi520
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有没有人用GC做过高沸点溶剂残留啊?就我现在要做DMF,NMP,还有甲酰胺三种的溶剂残留,用顶空是顶部出来的,DMF部分可以,所以我选择直接进样,但是现在的问题就是DMF的峰型怎么调都很难看,塔板数很低,还有一个问题就是甲酰胺的检测限很低
2011年01月08日发布人:yanzi610
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[size=2][font=黑体]不知哪位有这本书?可否分享一下
药物残留溶剂分析 目录
第一章药物残留溶剂的分析与控制1
第一节各国药典中残留溶剂控制标准的沿革1
第二节残留溶剂分析方法的沿革7
一
2014年12月02日发布人:ritou1985
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在此请教:
1)溶剂残留中的峰定位中,溶剂浓度要配制成什么标准?例如,我看到一个资料检测甲醇的峰定位试验时浓度为0.3mg/ml。乙醇为0.5mg/ml,为什么不是其他浓度?
2)添加回收率试验中,所取的样品到底是认为有溶剂
2011年05月29日发布人:mudanna1