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我的大致过程是:30v,12h;500,1h;1000,1h;8000v,7h。我跑的时候怎么也达不到8000v,只能达到3000多一点所以总共才20000vhs电压上不去是什么原因呢?要是我加长时间使得达到40000vhs这样对胶条有
2014年06月21日发布人:chengjie79
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我每次灌胶后立即用去离子水封,但胶凝后SDS-PAGE胶面总是形成规则波浪状,请问高手是什么原因,谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black]
建议:
1) 贴壁缓慢加封胶液,同时,可适量减少AP浓度,减慢凝胶的聚合
2014年06月21日发布人:luoliqiong
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心血来潮,试了一试用offline 2D-LC分了一下手里的药材。然后想处理一下数据,想弄出和文献上一样漂亮的3D图(time -time- mv)或者是投影图来,可惜不知道怎么做,各位大侠,有没有会做的,或者知道什么软件可以做的,帮助一下我,谢谢大伙
邮箱:[email
2010年04月24日发布人:qqqqtqqqq
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如何提取纯化出二维电泳后看出的感兴趣的目的蛋白?我需要做功能实验。
说明:我的蛋白样品量很少。
希望各位相助~![/color][/size],[size=2][color=Black
2014年06月18日发布人:lagua123
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我目前刚刚开始做二维电泳,先打算只进行SDS-PAGE摸索一下样品处理的条件,有几个问题想请教各位:
1. 离心收集菌体后,加裂解缓冲液进行超声破碎,一般裂解缓冲液组分为尿素、DTT
2014年02月14日发布人:idea2011
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刚跑了块胶,上面一个点都没有,排除忘了加样品的可能,各位高手认为还有什么原因会导致这个现象?万分感谢!!![/color][/size],[size=2][color=Black]
提取的样品质量好不好?我觉得主要是这个原因,以前我们也出不来点,后来
2014年02月10日发布人:vivian4123
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[size=3] 全二维气相色谱[/size]
[size=3] Comprehensive two-dimensional Gas Chromatography,GC×GC[/size]
[size=3] 全二维气相
2010年04月09日发布人:woaifou
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网上有免费的二维凝胶分析软件ImageMaster 2D Platinum吗,购买需要7万多元,太贵了![/font][/color][/size],[size=2
2013年10月26日发布人:发面馒头
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以下内容摘自《土壤近红外光谱检测》宋海燕著|化学工业出版社
二维相关光谱分析技术提高了光谱分辨率,增强了其对谱图的分辨能力,并在揭示分子内和分子间的相互作用及判断分子中各官能团反应的先后顺序的研究中发挥了重要作用,因此该技术在各个
2015年10月09日发布人:adg
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我想弱弱的问一句,HRTEM中的一维晶格,二维晶格都是什么意思啊?这些晶格可以通过FFT表现出来么?
求高手帮帮解惑,如果能有图片来说明就更好了。,一维晶格就是条纹像,二维晶格就是平时所说的高分辨。,看看日本人写的那本书吧,很清晰的。近藤大辅的那本?忘记了。,谢谢 谢谢,谢谢,我找找看
2015年06月05日发布人:坚持2011