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好紧固螺钉,误差消除。
2.如用上述方法测试TJ270-30红外分光光度计,在550nm结果准确,而在低波长段420nm处,出现正误差,在高波长段650nm处出现负误差。这种情况称之为非线性误差,此时整个光谱谱带被压缩了,调校此种非线性波长误差方法是,松开波长盘三个螺钉,正时针方向旋动波长盘是正
2015年09月04日发布人:艰苦奋斗
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的拟合,[/size]
[size=3] 得到重均分子量(平均值),均方根旋转半径,以及第二维利系数(软件中的help文件告诉你如何得到分子量和半径,[/size]
[size=3
2010年07月14日发布人:sacred
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二维XRD是近几年来发展起来的一种新的XRD技术,与传统的一维XRD技术相比较,其核心在于使用二维探测器,同时伴随着探测器收集信息方式改变而导致的对二维衍射花样的数据进行处理和解释方法的改变。欢迎大家参与讨论……,二维X射线衍射分析与一维
2011年07月23日发布人:加盐的咖啡
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western,观察其漂移是否消失?
磷酸酶37度孵育才有用,蛋白酶抑制剂多加些可以吗?
2. 用蛋白质组学里的二维电泳呢?
二维电泳后的胶可以像western那样转膜,显影吗? 我看到文献里好像都是直接染胶了呀。。。
谢谢大家指点。,你的问题,第一个是否可以在用RIPA裂解液提总蛋白时
2016年02月27日发布人:aaby
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灵敏度比Lowry法高 4倍左右,检测下限达到1—5ug,并且测定快速、操作简便,染色稳定,干扰物质少;但是该方法用 于不同蛋白质测定时有较大的偏差,同时SDS、去污剂、Tritonx一 100等对检测有干扰,标准曲线有轻微的非线性
2012年12月03日发布人:cwcwcww
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我想请问DLS主要做什么的了?有哪些朋友学校或研究所可以提供这一方面的检测了?样品需要哪些处理了?谢谢大家。,DLS可以测乳液的粒径,聚合物的Rg。如果有静态光散射的话还可以测Mw、第二维利系数等。,Rg是静态测得。DLS测的是Rh
2015年10月27日发布人:zouyou
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[size=2][color=Black]作二维电泳,发现分装的裂解液一次用不了一管,请教高手可不可以反复冻融2-3次?反复冻融会有什么影响吗?[/color][/size],[quote]原帖由 [i]98776langtao[/i
2014年05月29日发布人:98776langtao
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这是今天做的标曲和标准空白,以及炉程序,吸光度是不是太低了,还有做出来的曲线只能用非线性过零点,用直线做不出来,求指点这样对吗,这样做的曲线可以用嘛,怎么感觉不能用,有木有懂的来指导下,1 你这仪器灵敏度不行么 60ug/l吸光度才
2016年02月21日发布人:teddy
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篇介绍了核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、二维核磁共振波谱的波谱解析方法和实例,以及多肽、蛋白质结构核磁共振研究方法;常见问题解答篇采用一问一答的方式,根据编写人员的实践经验,对NMR中常见的问题进行详细解答。[/color][/size
2010年05月13日发布人:出国吧
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(PLSR),主成分回归(PCR)之外,还有专用于非线性系统的SVR算法。,一般拉曼定量分析软件仪器自带吧,有些厂家自带,大部分没有定量分析的软件,单单一个软件没有硬件的支持就想实现定量分析,不太可能吧,软件只是分析数据的,
数据是仪器采集的
2015年12月22日发布人:女儿情