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我用联苯和三氯化磷反应三氯化铝做催化剂怎么老控制不好条件呢 大家有没有做这个的呢 帮忙指点一下 谢了,有篇中文的文献你看看吧,不知可信度怎么样?,文献名称:(二叔丁基苯基)-4,4′-联苯基二亚磷酸酯的合成与表征
2014年05月12日发布人:shuishui
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[size=3]HPLC/MS中水的要求如何?一般超市买的纯净水可直接用吗?我以前做LC时用过,但不知对MS有否影响。[/size],[size=3]我们现在用的是娃哈哈,直接用。来配试剂和流动相。[/size],[size=3]娃哈哈的
2007年08月13日发布人:dingdang
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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我在做9-(2-溴苯基)-9H-咔唑的合成,用CuI做催化剂,用碳酸钾做碱,溶剂用的二甲基亚砜,或者直接用邻溴碘苯做催化剂,都得不到产物。合成后,我先用水洗,然后过滤,固体用乙醇加热溶解,再过滤出杂质,降温重结晶,一直得不到产物,不解啊
2014年02月21日发布人:vbnm
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脂肪酸甲酯标样去哪里购买
导师让我自己买我没有经验求助各位大虾们
补充问一下:武汉有没有卖的
[[i] 本帖最后由 洛书 于 2009-12-4 22:09 编辑 [/i]],迪马就有啊,专门的脂肪酸甲酯标准品
2009年12月10日发布人:洛书
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能是原因。[/size],[size=4][color=SlateGray]我认为应该在PCR程序中,把循环中的退火温度提高才对,避免二聚体的形成。必要的时候,做两步PCR——退火和延伸都在70或72度进行。 [/color][/size
2011年09月20日发布人:了了
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路线可以是:
a. 4-氨基二苯甲酮 ——> 4-氰基二苯甲酮 ——> 4-羧基二苯甲酮;
b. 4-溴二苯甲酮 + Mg ——> 格式试剂 —通CO2—> 4-羧基二苯甲酮。,a有文献么,可以给我发篇文献,或给我文献名也好啊,谢谢!,a就是Sandmeyer反应,但需要防备氰化氢的溢出。,a 第一步是Sandmeyer反应,第二步是腈的水解。
2014年07月10日发布人:shuishui
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如题,卤代烃与邻苯二甲酰亚胺钾盐发生盖布瑞尔反应,Dmf做溶剂80-100度反应,但是却得到大量的邻苯二甲酰亚胺,目标产物只有很少,求高手指点?,可以用干燥过的dmf实验下,Dmf是干燥过的,但是底物是自己做的,有些水分。请问水分
2014年02月08日发布人:nmn
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:多聚甲醛、甘氨酸、亚磷酸二甲酯、三乙胺、甲醇、盐酸和液碱,MVR(机械式再压缩蒸发器),近几年来国内引进的一门蒸发技术,能耗只有一种——电(清洁能源),不用鲜蒸汽和冷凝水,占地面积也小,全自动化控制,低温蒸发可以做到40度左右,特别适于对含盐
2013年08月03日发布人:fantacy
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各位英雄,3-溴咪唑并[1,2-B]与三甲基硅基乙炔反应,尝试过四三苯基膦钯或双三苯基膦二氯化钯做催化剂,DIPEA 或三乙胺做碱,室温、高温均不发生反应,TLC显示全是原料,不知道哪方面出问题了,实验过程中已经注意氮气保护及严格无水控制
2014年02月13日发布人:shuishui