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如题,在做水中总磷时消解完后有时色度高或者浊度高,按照国标的方法是扣除浊度色度补偿液,但我觉得这个色度补偿有问题,似乎和样品原有颜色没关联,只是扣了个和空白差不多的补偿液的吸光度.我觉得应该是和样品有关联的.不知大家如何做的.,有时候样品
2015年03月05日发布人:但是
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如题所示,最近在做UASB反应器,现在运行了一周已经有陆陆续续的气泡产生,但不知道是甲烷还是二氧化塔,今天测了下溶解氧发现进水溶解氧9.0,反应器里溶解氧0.3,求高人指点一下UASB反应器里溶解氧一般多少啊,还有怎么降低进水的溶解氧
2013年04月05日发布人:grace!
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[size=3]我用的岛津LC-20A的泵流速从0.100ml/min调到1.000但是泵的压力就是3-4两下后就变成0kgf了是怎么回事啊,
但是我听到机器里面泵转的声音 图谱上基线也在走 但是泵就是0 是怎么回事啊
是什么原因及
2010年02月09日发布人:jsnjdc
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用2010年药典HPLC的方法测得甲氧苄啶对照品出峰很好,我换了方法,用乙腈和0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,检测波长268,甲氧苄啶对照品出了两个峰,请教下大家,这是怎么回事呢?跪求解答,不胜感激。。。,对照品是崴的,呵呵,是不是出峰
2011年06月04日发布人:狗尾巴花儿
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今天做了总磷的标准曲线,由于是第一次做,不知道这样做对不对,这个曲线出来的数据可靠不?还有,做曲线时一定要以零浓度调零吗?如果是以水做的参比,测得的吸光度值减去空白吸光度行不行?我这次是以零浓度调零的。
含量(微克
2015年01月27日发布人:jkh123
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2-苯基苯甲酸 3-苯基苯甲酸能否溶于热水 它们的钾盐能否溶于冷水,楼主,你的目的是什么?除杂质吗?还是异构体鉴定,你可以网络搜索一下对应化合物的物性或溶解性,如果是鉴定,可以测熔点和NMR.如果是纯化,可以考虑成盐,无机盐或有机盐
2014年06月13日发布人:adg
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第一个问题:反硝化聚磷菌是利用内碳源反硝化并吸磷的,还是利用外碳源反硝化吸磷,或者两者都可以呢?
第二个问题:如果存在可以利用外碳源反硝化吸磷的菌株,那么污水中易生物降解物质对反硝化吸磷有抑制作用这个观点是不是有问题的?
第i三个
2013年04月05日发布人:grace!
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如题:请问苯环上再连一个苯基,所连的苯基算吸电子还是供电子?,苯环是-I和+C效应的综合体,电子效应上说,是吸电子的诱导效应,表现为降低反应活性;但是却一般表现为+C效应,也即是正共轭效应,表现为邻对位定位基,由于空间位阻关系,更主要表现
2014年02月06日发布人:ass
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剪成细丝,迅速加入,整个过程最好氮气保护,用什么活化呢???求解,跪求大神解答二苯基磷锂的合成细节!,氮气保护的条件下再做做看
2014年05月22日发布人:teddy
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][/color][/size],[size=2][color=Black]能不能给我解答以下问题
从组织提的蛋白,分子量180kd,上样量40ug,70v,110v电泳,300mA两小时湿转,5%脱脂奶粉室温封闭2小时,santa一抗 1
2013年07月20日发布人:NBA