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我们单位打算开展 HJ 597-2011(水质 总汞的测定 冷原子吸收分光光度法) 和 HJ 543—2009 (固定污染源废气汞的测定冷原子吸收分光光度法(暂行) 请问采购什么仪器比较好? 谢谢各位老师,这要看你目前有什么仪器
2015年08月23日发布人:adg
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求助各位大神,小弟一直在做wittig反应,从机理上看应该是不会产生三苯基膦的,但是看到不少大大在有些帖子里说这个反应能产生三苯基膦,而且我自己作反应也有三苯基膦产生。我是做一个结构类似于环己酮的环酮的wittig反应,一直没能做出来。用
2014年06月06日发布人:iop
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海光AFS-2202E测汞曲线时不出线性,求大神指点啊!另:载流是用盐酸还是硝酸好?有什么区别?仪器条件都设置为多少呢?曲线的点都取多少呢?原子华高度必须是10mm吗?条件设置正确的话,空白值一般在什么范围呢?跪求大神帮忙!,载流百分五
2015年01月24日发布人:teddy
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最近一段时间[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]测汞,标样的荧光值越来越低。仪器是吉天AFS930 电流30负高压270 原子化器高度
2011年02月05日发布人:jsz001
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转载
测COD时,若溶液中有氯离子加硫酸汞掩蔽,加硝酸汞代替硫酸汞是否可以?,硫酸汞在实验中的作用是起掩蔽氯离子,氯离子在强酸加热条件下也会被重铬酸钾所氧化,如果能确定水中不含氯离子,是可以不加硫酸汞,但是在含氯离子的水样中,不加硫酸汞
2013年07月29日发布人:倾尽温柔
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[size=4]各位大侠,我用AFS-930双道原子荧光测汞和砷,汞的回收率不稳定,同样的操作,有时候可以达到90%以上,有的时候只有70%多。问了科里的一个同事,他说是汞的标准曲线截距太高,导致回收率低。汞的空白荧光强度在788左右,我
2011年01月10日发布人:zxz5608220
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土壤中汞的分析方法目前有原子荧光法、冷原子吸收法、X-射线荧光法,以及ICP-MS法。目前,经我们摸索,冷原子吸收法是比较可行的,X-RF基本不行,AFS、ICP-MS暂时没有找到合适的前处理方法以致分析不准确。请大家畅谈分析土壤汞的前
2014年11月22日发布人:shuishui
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国标做COD采用加入硫酸汞0.4g来掩蔽氯离子干扰,我们做了实验,其实对氯离子的干扰也就到800mg/L,当氯离子为1000时,做出的值能大将近25mg/L,这样如果COD比较低的话,那么误差就比较大了。能不能加大硫酸汞的量来多掩蔽氯离子
2015年05月31日发布人:夜蓝星
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我现在测大气颗粒物中的汞,因为浓度太低,必须要赶酸。我110摄氏度赶了3小时,也没见体积变小啊,测了PH也没啥变化。
烦请高手指点啊!,汞一赶酸很容易挥发损失。最好是不赶酸,可是我用硝酸加双氧水消解的,消解完后酸度很高滴,荧光检测响应值
2014年11月21日发布人:teddy
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我每次预处理前加硝酸10mL,之后又加硝酸4mL,过氧化氢1mL,微波消解后,80度赶酸,但需要花上一天半的时间,不知道这么长时间里汞损失得多么,我用赶酸板赶酸,温度设定为130度。没有啥损失。,没有什么损失。您是在什么上赶酸啊?,用的是
2015年11月29日发布人:adg