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萃取,能萃取出DOTP对苯二甲酸二辛酯,但是DEHP不知道怎么就完全没测出来(该项被客户投诉了)。理论上是不是DOTP和DEHP对溶剂的溶解性差不多的啊,毕竟都是苯系物,不至于一种可以,一种完全萃取不出吧???
不知道有没什么好点前处理
2015年07月13日发布人:捆绑
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[size=2]各路大侠,跪求AOZ、AMOZ、AHD、SEM分子式以及四个物质衍生物的精确质量数(分子式也行),感激不尽!!!
硝基呋喃一般是测定代谢物(AOZ、AMOZ、AHD、SEM)的衍生物,衍生试剂为邻硝基苯甲醛(2-NBA
2016年02月23日发布人:yhn
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由于二氯甲烷中大概含有4-5%2-巯基苯并噻唑,由于2-巯基苯并噻唑容易黏在容器壁上不好处理,想问各位前辈怎样将起分离出来,要求简单可行的办法,加入一定量乙酸试试看,或者用CCl4或苯洗涤~,我这个二氯甲烷中还有其他东西,是想把2-巯基苯
2014年05月20日发布人:艰苦奋斗
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个,专门做低温试验的,一般有-40至-80℃,-80至-120℃;价格不贵,国产的7千左右,有机实验室一般都有吧。,液氮就行,你做个小环境,用液氮,就是以乙醇做溶剂,液氮给乙醇降温,这样最低能到-100℃左右,这种方法温度波动相对
2014年03月05日发布人:jiushi
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-9]液相色谱[/url]中流动相可以用乙二胺和四氢呋喃(1:1)吗?最大耐酸碱性是多少啊?,乙二胺只能做峰形改善用,比例很小的!,先0.5mL+0.5mL配起来
2010年09月29日发布人:考研吧
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类抗生素代谢物 离子化效率很小(很难离子化),无法达到所需要的检测灵敏度
3. 硝基呋喃类抗生素代谢物 在色谱上保留,分离不好,衍生化后改善其色谱行为
4.
登机了,以后大家在讨论,要看你检出限做到多少了,如果只是国内市场报报结果,骗骗老百姓就简单了,随便作
2007年10月30日发布人:matrix
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]杂质毒性如何查阅?
如题,本人现在在做一个3类药制剂,有一个杂质国外的原料药限度是0.1%,用的是加校正因子的自身对照法计算校正因子为3.5。而本人做校正因子时一直是
2011年11月19日发布人:大白菜
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;二氯甲烷;乙醚;四氢呋喃,我们做了以上溶剂的提取效果,最后是用乙醚来提取的,那用二氯甲烷做溶剂提取邻苯,我用微波萃取的,那我的萃取程序设定:15min升到90度保持25min,可以啊??在这个微波的时间和温度上是否要遵循什么规律啊??,二氯甲烷进
2010年05月01日发布人:OSRCC_REE
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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
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[size=2]想问一下,对苯二胺硫酸盐、间苯二胺硫酸盐、邻苯二胺硫酸盐,用液相色谱打,C18柱能用吗?应配怎样的流动相?
它们的稀水溶液PH值在2-3左右。
我用硫酸调流动相PH到2左右,出两个峰。
又用三乙胺调PH到7多点,还是
2016年01月29日发布人:bbc