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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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不建议流入非挥发性盐,现求助各位高手,提供一些好建议。,sweat:流动相加钠盐,不太好吧。。。
改变pH值不能改变你的加钠峰,加氢峰出峰情况么?,一般的质谱好像都不能加不会发盐。,可加些醋酸铵看看加NH4+峰试试,正离子检测:甲酸钠、乙酸钠试试,我有在样品里面加过的,不过加的非常的少。
2016年03月14日发布人:女儿情
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[size=2][font=黑体][b]上周二抽的RNA,纯度1.98,模板稀释到100微升的。
做touchdown,
一扩: 模板2 LAtaq 0.1 buffer2 dNTP0.7 引物各3,20微升体系
二扩
2014年09月24日发布人:04906
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red S; sodium alizarin sulfonate
CAS: 130-22-3分子式: C14H7NaO7•H2O分子量: 360.28中文别名: 9,10-二氢-3,4-二羟基-9,10-二氧代-2-蒽磺酸单钠盐; 茜素
2012年05月22日发布人:xyw5
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因为聚苯胺是掺杂导电的高分子,所以掺杂酸的浓度对聚苯胺的导电性的影响会很大,但是我现在想知道的是聚苯胺的导电性会影响到聚苯胺材料的循环伏安测试有很大的影响吗?换句话说脱掺杂的聚苯胺能扫出循环伏安曲线吗?也能有对应的对称的氧化还原峰吗?我做
2015年10月18日发布人:#断点#
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时间,峰面积这些也可以换算吗[/size],这是一个非常基础的问题。一般情在紫外下,药物只有base才有吸收,金属离子没有吸收,所以不管是钠盐,还是base,检测到的都是base,另外只要流动相pH-药物pka之差的绝对值大于2,不会有两个
2014年10月29日发布人:kewanqi2011
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化学方法合成的聚苯胺进行SEM表征如何处理 放在什么上面表征,导电胶啊 ,请问需要做成极片么,不都是在导电胶上看的么 ,我记得是这样的。,直接粘在导电胶上就应该能看的,粉末的话可以洒在导电胶,如果对形貌要求更高可以超声分散液滴在硅片上
2015年10月17日发布人:冰@舟
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气质检测AZO过程中,就“4-甲氧基间苯二胺”这个物质的判定希望大家给点建议。样品、标样先后进样,两者的离子碎片基本一致,但样品中该物质的保留时间为12.01,峰高95>138>123(主要的三个离子碎片),标准物质的保留时间为12.12
2010年02月11日发布人:ngoir
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有用气象色谱分析一缩二丙二醇的吗?这种物质的沸点到底是多少?在网上查的资料有说是四种异构体的混合物,沸点为90-95℃(sigma官网,一缩二丙二醇标准品MSDS),在另一英文MSDS上说的沸点又是231.9℃ ,两个MSDS上物质的
2012年02月04日发布人:sunnyxch
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苯甲酮指示无水才行。这样的THF才比较靠谱,这是第一点。第二点,你加入LiAH4到THF里面的时候看到冒泡了么?如果有微量水的话,就会反应的LAH4相当活泼,有的组直接用LAlH4除THF水的……weinreb amide 很容易反应的,不过如果你想停在醛还是建议用DIBAL吧……那个更靠谱,温度从-78开始搞。别一下就室温反应……LiAlH4很猛哒。到醇
2014年06月25日发布人:vbnm