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采用的标准时GBZ/T 160.14,标准序列:0.002,0.004,0.006,0.008,0.010,0.014ug/ml,我配的主液是0.020ug/ml的,做出来响应值不错,但线性很不好,最低点是1w5,之后几个点都在1w8~1w9左右,貌似饱和了。。。。。。。。。,补充:空白值在600
2014年10月31日发布人:jiankufanhan
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仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可,不必精确)
工作地区:【必填】(填写省份即可)
常测样品:【必填】
台数:【必填】(看看大家屋里有几台)
使用心得:【可选】(呵呵,其实主要就是求教一下样品的处理心得
2015年04月13日发布人:boom
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一个是依利特的,应该检查下接柱的二个接头,替换下看看,你的柱子有保护柱吗?有的话看看保护柱是不是脏了;还有可能你的柱子和柱子接头(PEEK)不匹配,我判断可能是这块出现了问题,看看是不是柱后有堵,用二通连接,不应该是柱后,因为没接柱后啊,就是
2010年01月11日发布人:eesa_dc_seein
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普析通用原子吸收仪器能量不稳定是什么原因?元素灯是新的。吸收值漂移很厉害。能量调好100%,半小时后能量往下掉只有60%多。,有可能是预热时间不够 还有就是灯的位置没有调到最佳!,灯多预热一下,如果做的元素允许的话选择大一些的狭缝,这个
2012年12月31日发布人:mudanna1
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?吼吼,那么大家都来晒晒自己使用的仪器吧~[/size]
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]请各位版友按照要求回帖,如下:
红外型号:【必填】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可
2015年02月26日发布人:panda王
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)。 Nobar-805R(GACTACHVGGGTATCTAATCC)。大家觉得我的引物有问题嘛?是不是应该用乳酸菌的通用引物呢?,个人感觉引物问题不大,乳酸菌用常见的通用引物就可以鉴定。极可能是筛选条件有问题,不利于乳酸菌生长。nslab一般是
2015年10月16日发布人:大球球
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1.83,浓度大概2.5ug/ul,用ployA加尾法做逆转录(也是traka的试剂盒 D035A),加尾和逆转录的过程是在一起的,没有加任何的特异引物,试剂盒有通用的逆转录引物,逆转录完成后就用染料法做定量,待测的microRNA用特异性
2015年11月07日发布人:dotaaa
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普析通用的原子吸收TAS990性能怎么样?好不好用?,火焰还可以吧 能用 石墨炉不常用,性能还行,基本能够满足您的使用要求,国产中算是不错的!,能满足一般的分析要求。
火焰法一流水平,石墨炉法测标液时精密度一般都可以控制在2%,测
2014年11月20日发布人:风往尘香
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2015年03月01日发布人:happydream
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锯齿形或者波浪形的~~也考虑可能是进气泡了,采取了措施,没有检查到气泡~~很是奇怪~~,这种情况我们一般判断都是有气泡,把柱子换成二通管,用异丙醇加大流速冲15min左右就好了。
还不好的话就考虑柱子是否该换了,[quote]原帖由 [i
2011年04月07日发布人:ranran719903