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酯基的官能团是-COOR酸性条件下酯的水解不完全,碱性条件下酯的水解趋于完全。酯是中性物质。低级一元酸酯在水中能缓慢水解成羧酸和醇。酯主要由羧酸与醇直接反应制得:RCOOH+R′OH---→RCOOR′+H2O这一反应在室温下进行时速率很慢,在酸的催化下可大大加速。
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(isomerization of dihydroxyacetonephosphate)磷酸丙糖异构酶(triose phosphate isomerase)催化磷酸二羟丙酮转变为3-磷酸甘油醛,此反应也是可逆的。
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,溶解后,加铜吡啶试液1mL,即显紫色或生成紫色沉淀。(2)反应原理①丙二酰脲类在碳酸钠试液中形成钠盐而溶解,再与硝酸银试液反应,先生成可溶性的一银盐,再生成不溶性的二银盐沉淀。②丙二酰脲分子中具有—CONHCONHCO—的结构,与铜盐作用,产生类似双缩脲的显色反应,与吡啶和硫酸铜作用,显紫色。
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乙酰丙酮(acetylacetone)是一种有机化合物,分子式为C5H8O2,具有无色或微黄易流动的透明液体,有酯的气味,冷却时凝成有光泽的晶体的性质。受光作用时,转化成褐色液体,并且生成树脂。用作醋酸纤维素的溶剂,有机合成中间体,金属络合剂,涂料干燥剂,润滑剂、杀虫剂。
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循环中的柠檬酸可穿过线粒体膜进入胞液,然后在柠檬酸裂解酶的作用下放出乙酰coa进入脂肪酸合成途径。2.丙二酸单酰coa的合成:脂肪酸的合成是二碳单位的延长过程,它的来源不是乙酰coa,而是乙酰coa的羧化产物丙二酸单酰coa,这是脂肪酸合成的
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乙酰CoA由乙酰CoA羧化酶(acetyl CoA carboxylase)催化转变成丙二酰CoA(或称丙二酸单酰CoA),乙酰CoA羧化酶存在于胞液中,其辅基为生物素,在反应过程中起到携带和转移羧基的作用。该反应机理类似于其他依赖生物素
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)乙酸酐能吸水,有利于反应的进行; (3)无副反应,生成物较纯。缺点:容易水解 乙酰氯是三种酰基化试剂中活性最高的,很难控制反应条件,价格也是最高的,所以一般实验室是不用的。乙酸酐的活性其次,乙酸的活性最低,但是实验室用得最多的却是乙酸,因为芳胺与乙酸酐反应时,常伴有二乙酰胺副产物的生成。
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丙酮酸去氢酶复合物也称为丙酮酸脱氢酶复合体(英语:Pyruvate dehydrogenase complex;PDH complex;PDC)是生物体内催化丙酮酸转变成乙酰辅酶A之反应的三种酶及五种辅酶的组合。此复合物所参与的反应
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1、相对密度:在常用的白色颜料中,二氧化钛的相对密度最小,同等质量的白色颜料中,二氧化钛的表面积最大,颜料体积最高。 2、介电常数:由于二氧化钛的介电常数较高,因此具有优良的电学性能。在测定二氧化钛的某些物理性质时,要考虑二氧化钛
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)中)在氧气不足的情况下,它允许鱼进行乙醇发酵(以及乳酸发酵)。丙酮酸脱羧酶通过将丙酮酸转化为乙醛和二氧化碳来启动这一过程。丙酮酸脱羧酶依赖于辅因子硫胺素焦磷酸(TPP)和镁。这种酶不应被误认为是不相关的酶丙酮酸脱氢酶,一种氧化还原酶(EC1.2.4.1),可催化丙酮酸氧化脱羧为乙酰辅酶A。