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买了一家公司的二抗,说明书上也没有说明不可以用牛奶稀释。我就用常规的方法5%牛奶稀释。可是怎么都出不来结果。起先还以为是ECL有问题。后来直接点了二抗压片,发现只要加了牛奶就
2014年04月10日发布人:ha111
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我的终产物做核磁,里面始终有二异丙基乙胺的溶剂峰。东西很少,现在只有100毫克。之前取了一百毫克用氯化铵和二氯甲烷萃取,损失很大,基本拿不到多少化合物了,这样的话我肯定做不成碳谱了,因为分子量有800.化合物对强酸强碱高热都不稳定,应该
2014年02月27日发布人:happydream
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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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(保持20分钟),进乙酸乙酯等溶剂运行3遍。,好 多谢 试一试再来回报哈,朋友,只有老化柱子了!!,一般的方法是老化毛细管柱。,在色谱上进甲苯等弱极性溶剂,在快速升温程序下(50-300)运行几次。,分析高浓度的邻苯二甲酸酯残留很多的,如果
2010年06月26日发布人:lovesci
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有谁做过仲磷酸酯,请问是怎么合成分离的?我是用三氯氧磷的,但分离好难,求大神帮助啊,楼主磷酸酯做出来了吗 我做了好久都没做出来 可以说说您是怎么做的吗 谢谢了,就用三氯氧磷和醇在低温下反应啊!!不难的,但我分离不出来!!,你要不
2014年06月05日发布人:风往尘香
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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二者的适用范围是怎样的,还是任意选一种即可。知道两者原理是不一样的,金属一般会影响蛋白的结构,你要是保证金属和蛋白没有相互作用,那么从测量的角度我认为钠离子不会影响测量结果,我没有做过相关试验,是猜测,没有实验基础的,慎重对待我的回复
2013年06月24日发布人:差不多先生
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[size=2]实验室要申请项目,请问硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫用什么柱子检测,需要买根柱子,看作业指导书需要根填充柱,感觉好麻烦啊这个实验,有做过的吗?谢谢了[/size],[size=2]可与南京工业大学色谱中心的专家联系!电话
2016年04月01日发布人:快乐的大脚
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,做空气中氧气、氮气,色谱图中只有氮气和氧气峰,就没有发现有第三个峰。好在我只是关注氧气。
我想你可以从以下几点考虑:1)载气换成H2气试试;2)选择合适的色谱柱;3)提高试样中CO2含量,看看出峰不?,我的柱子是TDX-01,填充柱,我用六通阀进样,载气的速度是20ml/min, 进样的时间大约持
2010年03月23日发布人:goldendream
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手性分析群组分类整理汇总(二)——Chiral HPLC
[b][color=Magenta][u]手性相关基础知识[/u][/color][/b]
[url=http://www.antpedia.com
2011年03月17日发布人:aa_tang