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[size=3] 看到有的朋友还在找这本陆彬主编的药物新剂型与新技术[/size]
[size=3] (第二版)一书,特分享给大家!别忘了顶起![/size]
[size=3] 内容简介[/size]
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2023年07月08日发布人:ttkl533
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请各位帮帮忙啊~~
我们公司新打了一口80米深的井,口感较咸,测盐分为百分之0.35,不知道一般情况下地下水盐分含量多少?(我们这边儿靠海),难道是海水渗透的缘故?大洋海水的平均盐度是35‰ 可能是有少量的还水渗透 坛友,常来论坛
2010年09月19日发布人:kkjahe
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[size=2][color=Black][b]如题,因为我师兄之前冻存的SW480细胞冻存液比例是DMEM:FBS:DMSO=7:2:1,我复苏九瓶只活了一瓶,最后还不小心污染了(呵呵真不好意思),但是HCT116细胞全部复苏活了(也是配的这个比例的冻存液)。
我在网上看到别人说SW480和
2013年01月05日发布人:fsdd817
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各位大虾,我用的是1640,培基是一月前配制过滤并立刻-20℃冻存的。昨天解冻加15%的新生牛血清(四季青),试培一晚,可是我今晨发现培基已经变黄了,但是还是很清亮,高、低倍镜下没观察到任何东东。配制过滤前按说明加了NaHCO3 2g/L ,PH
2012年07月31日发布人:greenbee
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一下结构鉴定,就是四大谱,确定下分子结构,如果是新物质,那你的文章不愁,你老师也发了。呵呵。只要把东西提纯出来,到测试中心花钱让他们确定结构就行了。分离纯化方面可以跟我交流[/size],[size=2]一般是固体吧,化合物纯度最好达到95以上,用氘代试剂溶解,或是
2015年01月17日发布人:douding66
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ICP把原数据导入新的数据库里如何操作?,在数据的操作手册里好像有讲。,每个型号的仪器可能操作不太一样,操作手册里应该有讲,没有的话就打电话问下工程师吧,你用的是进口的还是国产的。进口的需要电话咨询售后。软件操作比较麻烦。国产的软件就
2015年12月20日发布人:小黄
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假设我配制错了,直接把容量瓶里的标准溶液倒了然后用自来水冲洗3-5边,纯净水冲洗3边,应该可以继续使用了吧?,建议用硝酸涮洗一下,然后再用纯水冲洗,我没有用硝酸刷洗,应该可以继续使用吧?,我经常这样做啊,没用硝酸洗过,好像没什么问题啊~,应该没事,但是保险起见是用酸洗,为什么要用硝酸涮洗一下呢?用
2015年01月27日发布人:红旗渠
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最近新养RAW 264.7 各位帮着看看细胞状态怎样
谢谢~~~![/color][/size],[size=2][color=Black]继续图片 [/color][/size
2012年04月20日发布人:duoduo
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今天刚买个WATERS 装上个新柱子 用0.5的速度 冲柱子 无压力。。 求大侠指教![/size],[size=2]那应该是泵或管路的问题,和柱子无关。[/size],[size=2]漏液了吧!
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2015年11月24日发布人:txwuyan
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我们现在在仿制富山龙的头孢特仑新戊酯片50mg的规格,富山龙的辅料组成如下:
乳糖
mcc
淀粉
羧甲纤维素钙
羟丙纤维素
硬脂酸镁
羟丙甲纤维素
polyoxyethylene(105
2014年03月14日发布人:龙泉