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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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协助判断,低浓度Pb,就得注意 纯水/硝酸的纯度、容器/实验间的洁净度。,先不要用混标,用单标试试;有时候混标有某些元素相互干扰,低浓度不好做。,具体到多低?!多次测量RSD大吗?做个质量校正,然后自动调谐看看!,请问你测的Pb浓度是多低呢?
样品中Pb浓度要在曲线范围内才能准。,我了解到样品中低浓度的铅用ICPMS普遍不好做,某地
2015年04月01日发布人:happydream
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氧化还原的物质,容易变色,,你可以试试看,不行就现配现用,恩恩 ,已经把以前的DPD盐换掉了,一周之后会变色。但一周之内还是可以的。
就是不知道酸的作用是什么,嗯呢,已经把DPD盐换成新的了,但是配置好的还是只能坚持1个星期,不知道有什么方法能时DPD试剂保存的久一点呢?,买了哈希余氯仪使用的酸,打算试一试,还是想知道酸的作用,查了好多文献都没看到
2015年12月31日发布人:tomm
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我想用火焰法测溶液里金的浓度,可是金的浓度比较低,不到0.1ppm,请问用什么方法能比较准确的检测出,如果用内标法,应该怎么做?,楼主,把被测样中的金富集一下,需要富集。。,如果溶液中铜、铁浓度非常高对测金有影响吗,一般都是用什么方法富集
2010年12月27日发布人:豆牛豆牛
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有物料泄漏?,没有物料泄露,补排水正常,每天排水约保有水量的10%多,次氯酸 钠加的浓度很高嘛,应该不至于测不出啊 。要么稀释没了要么排走了。再就是药剂长时间放置自分解本身浓度不够,或者分析的问题。,楼主检测一下总余氯,是否循环水中含有部分
2015年10月19日发布人:outeer
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测Cd时 配制溶液
标液是1000微克每毫升
标准上是要求稀释成0.1 0.3 0.6 0.8 1.0微克每毫升
我配制的时候是先取一毫升稀释在100ml中 配成10微克每毫升
然后再取1 3 6 8
2014年10月25日发布人:艰苦奋斗
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火焰原子吸收法,北京普析AAS-990F仪器,镍总觉测得不准,不知道怎么回事。
我想问一下大家的测定参数是多少,我的是:波长232.0,狭缝0.2,燃气流量2000,空压机分压0.26,乙炔分压0.05
,(测Ni的燃气
2015年05月25日发布人:iop
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饮用水中的余氯和三氯甲烷之间有没有什么联系?
这两个指标有没有什么必然的联系呀?
有些水的检测中发现,这两个指标经常是同时存在的!尤其是在其中一个指标超标时,另外一个指标也比较高。
不知道二者之间有没有什么必然的联系?,一般来说如果
2010年05月27日发布人:yyid
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]同一样品用不同方法测结果会差很多吗?比如说用高效液相和放射性免疫法,希望大侠解答,谢谢。
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2010年12月07日发布人:majinfei8
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[size=2][color=Black]各位好~
发现大家有很多关于CCK-8的问题,
这方面虽然算不上专家,
但还是有一定经验,
想着这边开一个整合的帖子,
如果大家有遇到相关实验上的问题,
都可以在帖子中回复我,
我会抽时间给大家简单简答,
交流的同时顺便学习,
希望能够帮到
2016年03月12日发布人:ukonptp