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各路大侠们,大家做BOD稀释水时,是如何曝气的,曝气时间怎么把握?欢迎大虾门积极讨论,跪求了!,要先让溶解氧饱和,要用充氧机,没有充氧机的话怎么整,在空气中瓶口盖上纱布充氧可以不??,我就是摇摇,哎,纱布肯定要盖的,大虾,能具体说说你在
2016年04月05日发布人:夜蓝星
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很大!,用透射?是不是太厚了?,你的第二张图做的不太好。两个样品的成分基本差不多,里面含有羟基,甲基,碳氧键。,谱图质量太差,可能是压片时样品的颗粒不够细,样品量也不够多,建议再作一张好的谱图,这样才能更好分析,软件里有
2011年01月23日发布人:newgrid
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[size=3][求助]关于手性药物质量标准的制定?
请教各位前辈,在制定手性药物质量标准时,用HPCL-手性柱来检测另一个对映体的限度时,需要做的方法学有哪些?比如准确度,精密度,线性,检测限及定量限等是否要做,专属性中
2011年11月02日发布人:药徒
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大家好,我们实验室用的热电的ICP,要对硅铁中的锶、锆含量进行分析,含量在0.1-1.0%,由于要进行方法确认,我想做精密度及准确度,但是由于没有标准物质中没有锶、锆,我们不知道如何进行准确度确认,我们还有原子吸收,曲线都是用标液来做的
2015年05月17日发布人:nsdm
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各位大侠帮帮忙吧,我实在是找不出原因,平时经常练习标准样也不行,叫来一个水平不错的同事做对比和我一样也不在范围,但是其他同事都做出来没有问题,悲催呀!,难道是人品问题!?,可能真是人品问题。,BOD5是水质分析中难度最高的项目,你的稀释比应该没有问题,但每一个操作细节都非常重要,可能是其他环节出了问题吧?,大概
2015年07月27日发布人:熊猫
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最近在做原料药的有关物质方法验证,小弟是头一次搞这个东西,有很多问题都不大明白,特向各位老师请教。有些问题请不要见笑。。。。
有关物质采用的HPLC方法
岛津的液相10AT
流动相:0.05mol/L的磷酸二氢钠(PH=3):甲醇
2010年09月04日发布人:zhangyandong4
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我们知道近红外光谱属于分子振动光谱,是基频分子振动的倍频和组频,主要反映的含氢基团X-H(C、N、O、S)的特征信息,貌似和测无机含量木有关系,但是往往物质中的无机物和有机物之间又存在千丝万缕的联系,可以间接测出无机物的含量,如
2014年12月24日发布人:teddy
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最近在做标准加入法的研究,用的是一个吡啶甲酸铬。发现用标准曲线法测出来的浓度是37.5(加标回收率98.5%),进行标准加入法的研究:
方法一:样品去20微升,稀释液取10微升,基体改性剂取5微升。(所有的储备液同样浓度的都是
2011年06月05日发布人:utek
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之前做标曲的时候没做好,后来查文献,包括药物分析等杂志都有用不同进样量法做标准曲线的情况,我按着做了,结果很好,都是0.9999和1。
但刚才汇报的时候老师说,这种方法肯定错的,我就纳闷了。
自我感觉不同进样量法很好,而且
2016年02月16日发布人:今生如此
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]有关物质检测的意义
药品开发过程中必须控制药品的质量,而在质量标准的制定过程中经常会碰到有关物质检查的问题。有关物质检查考察药品特殊杂质和未知杂质的量。对于有关物质,我几点
2011年11月24日发布人:kswl870