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请各位多指教
苯酚硫酸法做葡萄糖标准曲线,相对指数能达到0.999以上吗?试了很多次,最高的达0.9983
另外,同一浓度的5根对照品试管所测值RSD高达11%,远远超出了5%
不知
2014年05月16日发布人:toy
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端基碳108ppm,是什么结构的糖苷呢?
分到一个酚苷化合物,糖苷部分的端基碳为108ppm(氚代甲醇测试),换作DMSO之后该碳信号为106ppm,很少见到如此低场的端基碳,求教大家,这个糖苷是什么结构呢?谢谢!,没做过这类化合物
2012年01月17日发布人:danning2006
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现在用福林酚法测试总酚含量。
参考的茶多酚的总酚含量测定,有国家标准的。
配置没食子酸标准溶液(10ug/ ml-50ug/ml),加5ml 稀释10倍的福林酚试剂,4ml浓度为7.5%的碳酸钠,1h后测定。
我做全波长扫描的时候
2013年05月07日发布人:mico_11
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向大家求助一下,溴苯之类的卤代芳香化合物和二苯胺或者咔唑之类的含氮化合物偶联反应的条件大致是什么?,把咔唑溶解在二氯乙烷中,加入一定量的30%的离子膜碱和相转移剂回流3h后滴加氯代烃或氯代芳烃。,就相当于乌尔曼反应,碘化亚铜,甲苯,磷酸钾
2014年06月14日发布人:adg
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叫化工废水?,又跟制药废水差不多,成分复杂,处理难度大.光里面的酚类就很难搞定.还有高有机物,。,是一家国企,老总要求帮助给他解决.前面有一家公i司给他做给过,不能达标.是采用的反渗透工艺.,估计很少能给出具体结果的,可以和一些大学做个实验
2015年11月12日发布人:舞疯
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大家好,我是新手 气质联用测酚 scan模式不出峰 sim模式出峰 但是出一半的峰 而且苯酚的峰很宽很杂。急求 谢谢各位啦,坛友,什么条件?
苯酚直接测不太好吧应该用酸酐乙酰化后再测就好多了,什么叫出一半的峰?你浓度多少?SCAN
2011年09月11日发布人:yunnangt1
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各位战友:我要检测的是18KD的蛋白,遇到如下问题想请教一下
1.溴芬蓝和目的条带位置相近怎么弄啊?
2.跑胶的时候,浓缩胶没有将溴芬蓝浓缩成一条线,大约要指宽,是如何回事?我5%浓缩胶
2014年03月05日发布人:qianqin1977
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小弟新做一化合物,含多个酚羟基,产品一直有点发红,是不是和铁离子络合所致啊,有做过类似得反应么,还是产品氧化了哈,求交流!,粉红应该是正常的,要是氧化就是紫色、黑色的,市场上别人做的是白色的,我做的是白色略带红,稍带点颜色不能说明问题,液
2014年05月19日发布人:ass
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如何解释?,没有人回,自己顶一个!,酚点处可能是酚的钾盐,可以让苯酚过量反应完水洗就行了,还可以回收套用!,酚点处可能是酚的钾盐,可以让苯酚过量反应完水洗就行了,还可以回收套用!,酚明显是以盐的形式存在,反应时间最好24小时左右,而且要用碳酸色做缄,试着用溴苯、酚、氢氧化钠、
2014年02月15日发布人:ass
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我做苯酚硫酸法测定多糖,前几天硫酸用完了,今天买了一瓶新的,可是做实验室发现用刚买的硫酸做时空白都是深红色的样品颜色更深,没法做,稀释十倍才能有差别,请问一下大家又没遇到这样情况,还是我买的硫酸出问题了?,你说的这种现象的确很常见,即使
2013年05月06日发布人:倾尽温柔