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最近做了一个样,乙酸乙酯部分,发现里面含鞣质多酚类物质特别多,点板成点性效果也不好,一条带。氯化铁检测为蓝黑色,把里面一些其他中等极性的非酚类物质都掩盖了。请问在深入细分之前该如何处理这部分萃取物(量比较多接近100g),有什么好办法么
2010年09月07日发布人:notrjhn
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RT,2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚有没有比较好的分离方法可以得到高含量的2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚。,有点难度,看看物性差别,能否重结晶纯化,多谢捧场!,查沸点减压蒸馏试试。,借助高科技啊,试一试高效液相色谱,TLC小到
2014年05月15日发布人:shuishui
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转载
怎么简便又准确地测定废水中酚物质的含量,酚含量比较高的情况下,用什么方法能较显著地去除?络合萃取法用什么萃取剂比较好?谢谢了,酚物质的含量,各国普遍采用的为4-氨基替比林光度法,高浓度含酚废水可采用溴化容量法,H酸,吐氏酸等
2013年07月22日发布人:莫莫莫
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有个问题想问一下:液相色谱流动相的pH值的选择和化合物的极性、酸碱性等性质存在什么样的关系?比如化合物偏酸性,那么分离的时候pH应该是碱性还是酸性,这一点始终没能明白,请高手指教,谢谢!,化合物偏酸性,那么PH就应当调节到低于7,我感觉要
2010年02月17日发布人:uwku58h
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我反应得到的化合物的分子量是401.20,但质谱里面有两个峰439.29和441.24,反应原料中只带一个溴原子,反应后的产物不带任何卤素原子,只有O和N,请高手解析下什么原因?
PS:这个化合物的氢谱是正确的,两个峰439.29和
2011年05月09日发布人:dxkuii
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[size=2][color=Black]很多新战友在SDS-PAGE时发现溴芬兰不能压成一条线,很弥散,就着急,生怕电泳跑不好,其实暴光出来条带还是很漂亮的.
那么电泳时溴芬兰形态和什么有关系呢?大家可以讨论讨论,
先看一个图
2013年11月15日发布人:米囡
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RT,2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚有没有比较好的分离方法可以得到高含量的2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚。,有点难度,看看物性差别,能否重结晶纯化,多谢捧场!,,,。。,查沸点减压蒸馏试试。,借助高科技啊,试一试高效液相色谱
2014年02月27日发布人:jiushi
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很难推测出啊!,2-溴甲基-6-溴-3-喹啉酸乙酯与(乙醇钠和羟基乙酸乙酯反应的)物质反应,低场没有氢了吗? 可能是有个酯基水解了
你做过ms吗? 分子离子峰对吗?
再有可能是根本没有坐上去,少一组乙基,可能是烷基并没有成酯,需要
2010年11月17日发布人:panxiang8871
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想问一下大家有没有配过没有加酚红的D-hanks液,
我配置的是按照配方来的,就是没加酚红,用PH计测得PH值为7.31。高压后液体石淡黄色透明的,这是正常的颜色的吗?已经
2012年04月05日发布人:huifeng0516
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要分离的是带羧基的芳香族化合物,不溶于水,微溶于甲醇,要做液相色谱,要选择什么条件啊,溶于乙腈吗?你最好去查相关文献
这个不能只看溶不溶
还得看能否检测出来
柱子选择 峰型怎样,直接摸索方法多浪费时间
是不是有专用柱呀?
先做
2010年12月05日发布人:LUMGR