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[size=2]我想请教一下各位大神关于苯酚降解的问题:
我的催化剂是硫掺杂二氧化钛,1小时内在可见光(300W氙灯)照射下对罗丹明B的降解率是70%,但是苯酚却降解不了。苯酚在可见光(300W氙灯)照射下,3小时的降解率只有5
2015年10月29日发布人:fsdd817
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正丁基锂拔氢后二溴乙烷上溴,用TMEDA做催化剂,没找到具体操作文献,那位大虾有做过类似的反应,请问一下各个底物的当量要投多少啊,还有具体操作条件?,正丁基锂拔氢后二溴乙烷上溴???什么意思啊 不太明白
这样的反应一般低温-20度到
2014年02月25日发布人:adg
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[size=14px]各位熟悉紫外光谱的师兄师姐,遇到一个问题想问问大家:我有一个化合物是含苯环的,它在210nm和240纳米左右会出紫外峰,溶剂用的是乙醇,仪器用的是瓦里安的cary100,空白用的也是乙醇,做样的时候把溶剂乙醇空白扣掉
2010年09月05日发布人:shengfengyu
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。[/size],[size=2]
支持一下。
请问class vp的软件和LCsolution的最大区别是什么呢?[/size],[size=2]
偶用的是CLASS-VP6.13 SP2版!
CLASS-VP在英文的操作系统中比
2015年02月27日发布人:hyuu
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我站技术人员在做挥发酚标准曲线时,将所有试剂加完后,挥发酚不显色?重新对缓冲溶液、铁氰化钾、三氯甲烷、4-AAP、氨水进行配制,但是结果依然不显色!换了三种不同厂家出的挥发酚标液,依然不显色,搞不懂出了什么状况?4-AAP也进行了提纯
2015年06月27日发布人:momom
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用什么仪器可以测定?有没有该物质的国内或国外的标准?急需使用!,建议使用UV测定,硝基苯酚在紫外区有明显的特征吸收。,比较简单的方法就是楼上讲的UV。也可用HPLC,C18柱,60%甲醇作流动相,紫外检测器,测定波长318nm.,可参考三
2010年05月05日发布人:tiger-icp-ms
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[size=3] 感谢最早提供这些软件的坛友和相关教程的作者[/size]
[size=3][color=#0000ff][b] Highscore Plus的安装需要运行xhighscoreplus文件夹下的PANalytical
2023年11月25日发布人:iTIANMING
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[font=黑体][size=2]我们一品种,要求是无水化合物,但现在处于摸索过程,可能工艺得到的是一水化合物,
做红外时,由于样品要干燥,那么我觉得在红外上是不是鉴别不出了?[/size][/font],[size=2]之前有帖子说含
2015年02月27日发布人:舞song
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[size=2][color=Black]我在跑page的时候,买的marker应该有7条代,跑出来只有4条,今天只有3条了。
公司的技术支持说时我的电压过高导致的
但是我用12%分离胶,4%浓缩胶,biored公司的电泳系统,先70伏30分钟,再100伏90分钟,以前都没有出现过这样的情况啊
2013年05月30日发布人:any333
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小弟最近想做溴丙炔与乙醇钠的反应,不知道有人做过类似反应吗?此反应的后处理如何?反应过程中,如何监测反应的进行。,用乙醇作溶剂,室温下反应24小时就可以了,注意观察现象,应该有盐份析出。,你好,你有做过这个反应吗?两个原料都没有办法点板子
2014年07月08日发布人:ass