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后会不会不方便操作啊。,亚克力板、桌面型切割机、砂纸、玻璃胶。。。DIY一个,不错,我们实验室环境也不行,灰尘较多,看来也得做一个了,看来做精密实验要求还需要更高才行了,之前单位的自动进样器上就做了一个防尘罩,结果罩子里酸度太高,把
2015年03月08日发布人:风往尘香
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现在大部分厂商的ICP光室全部采用Ar或者N2气进行吹扫,以此消除空气等对紫外波段的吸收,但是光室一般体积都较大,一般厂商使用的吹扫气流量都较小,这样怎么能保证光室吹扫的干净呢? 如果吹扫不干净就进行测试,必然会带来测试结果的
2015年04月17日发布人:大学习
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看资料上说,常用的测定方法有固定漏斗法、固定圆椎底法、倾斜箱法和转动圆椎体法等四种。
请问,使用不同的测量方法测出的休止角会有差异吗,差异会有多大呢,谢谢!,一定会有差异的 !,你没有必要非要一个准确的数值啊,休止角只是考察流动性的
2010年08月08日发布人:jioe5
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样品互溶了,根据极性,换溶剂
9 加热
10 沉淀
后果自负,建议先找原因。
70.GIF 70.GIF 70.GIF,加新的溶剂了,加热饿可以,加热,离心,破乳,加热最常用,用电吹风吹分液漏斗即可
离心也可,但像乙醚等沸点很低的溶剂最好避免离心
如果不要水液,也可以加盐,效果不错。,支持楼上,电
2011年03月18日发布人:fendou2010
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各位如何称酵母干重?用离心管直接烘干还是用漏斗,若用漏斗孔径要求多少?望各位指点?,两个方法都可以,实质是一样的,离心后可以冲洗两次,或者 滤纸过滤后冲洗,都是一样的效果。 也可参考这篇文章,用moisture analyzer 测 酵母干重,更为方便。
2015年01月30日发布人:XXXX111
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6~8ml去离子水,过量浸渍过程需要搅拌吗?浸渍过后多余的水如何处理,是直接放烘箱烘12h,还是先用漏斗过滤后再烘干,如果是用过滤的话,能用布氏漏斗抽滤吗?...[/size],[quote]原帖由 [i]金丝猴[/i] 于
2015年10月20日发布人:大桃子同学
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是不是我的测试方法有问题啊…… :cat27:
我自己搭了个支架,跟烧杯粘在一起,装适量水,在电子天平上清零,称过干重m1之后,用质量可忽略不计的细线将样品绑好,完全浸入水中,称得m2,然后按照p=m1*p水/(m1-m2)计算样品密度
2015年09月13日发布人:xiaoxiaoai
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想知道,我是把细胞种在支架上,放在什么上看啊?[/color][/size],[size=2][color=Black]
我过几天也要做共聚焦了,可是对于样品的处理还是不太知道,查阅书籍也没找到很详细的步骤,希望有经验的高手们给我们一些指点把
2012年04月09日发布人:ququer787
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我们实验室一直是采用微波消解仪处理样品,电加热板作为应急用。前段时间由于控温光纤读数偏低,令微波消解仪不断升温导致支架部分烧毁。现在发现加热板太久没用了,生锈挺严重的,板面也有点变形,用起来不妥当。早在2010年的时候也初步了解过石墨消解
2016年02月16日发布人:小牛牛
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——使用酸碱中和,然后稀释倾入下水道。
重铬酸钾 ——Cr6+废液:铬酸洗液如变绿,可先进行浓缩,冷却后加KMnO4粉末氧化,用砂心漏斗滤去MnO2沉淀后再用。如变黑失效,可用废铁屑还原残留的Cr6+到Cr3+,再用废碱液或石灰水中和使其
2012年03月07日发布人:fklo83