-
/min
进样很多次 每次结果都偏小 且每次不一样
进样垫更换以及内衬管清洗后 效果依然不好[/font][/size],[size=2]建议仔细检查进样针,如果没有问题,再检查衬管
2015年04月25日发布人:夕阳
-
时间、响应以及峰形都会发生变化,这可能给物质在不同溶剂中的溶解性,以及刚进样后该物质在溶剂(溶剂又和固定相存在作用)和流动相间的分配有关。
最好将标准品加入血浆基质中再进一针以排除溶剂效应,确认待测物确实和标准物相同。,血浆基质中有要
2010年03月27日发布人:猪头可爱多
-
[size=2]前两天刚维修好岛津的自动进样器,昨天工程师又反映安捷伦的自动进样器出问题了,故障现象为针扎不动报警。打电话给安捷伦工程师怀疑进样针电机故障。我的天啊,若让老板知道得不好受了。没办法,作为设备管理人员只能自己动手维修了
2016年01月24日发布人:端口
-
我的铬标准溶液分别为20ppb和10ppb的2%(V/v)硝酸溶液(这个酸浓度的确有点高),清洗进样针的硝酸也为2%。但是这根进样针用的比较久了,同一个浓度的进样,信号值会越来越高。石墨炉的清洗是没有问题的,已经排除,已经锁定进样针清洗
2014年08月26日发布人:teddy
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
-
一般自动进样器的洗针溶剂经常是把剩余的倒掉,装新的溶剂,请问您经常清洗自动进样器的洗针溶剂瓶和废液瓶吗?为什么?,添加清洗溶剂时我会先晃一下小瓶看里面有无可视固体,如果有就彻底更换溶剂,如果没有就直接填装溶剂。,我们只是随时补满,没有刻意
2011年10月22日发布人:q_r_epcnge
-
不知道各位大侠常用的进样量是多少啊!?是与使用的是HPLC还是UPLC有关吗!?重来没有优化过进样量, 我一直都用40ul,刚看了帖子说用5ul,这个是UPLC的进样量吧!?
补充:我的配置岛津20A- ABQTrap3200
2010年06月01日发布人:绿茵ssein
-
进行过多种药物的生物样品测定,都出现过这种情况。样品处理之后复溶(用流动相复溶)于进样室放置,过夜自动进样(如晚上6点上样,第二天早上6点进样),峰型就会变丑。以前我们的解决办法就是通宵进样,每隔几个小时才上样。请问,有什么办法可以解决
2009年12月11日发布人:lingzi374272
-
转载:
安捷伦自动进样器,
我需要进高浓度的标样做曲线,但是样品很少,只有100-200ul,自动进样器低于500好像就吸不进去了吧?大家有什么办法么?没有手动进样器。,你可以试一下垫高管,或把进样针位置往下设。,安捷伦有个配件订货号
2013年12月26日发布人:lisa2002
-
不一样,那肯定不平了!!
[/size],[size=2]
是平行测定的两针峰面积重现性差[/size],[size=2]
手动进样还是自动进样,进样体积是多少 ?
连续进5针,看看RSD有多少?
观察进样过程中,是不
2015年11月23日发布人:麻瓜