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用亚甲兰测阴离子比色时,吸光度非常不稳,7230g分光光度和紫外分光光度都试过,吸光值一直往下跌,而且分光光度测硫化物时很稳,测挥发酚也极不稳。,那是因为萃取法用的溶剂是三氯甲烷,本身就容易挥发,所以会越来越不稳定,那请问怎么读数呢?什么
2015年10月08日发布人:大学习
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请问 定向凝固亚共晶成分合金 出现这种与热流方向非平行的定向组织 而且是米字形的 这种现象的产生原因是什么 有做过类似组织的么 求帮忙指导一下 谢谢 第一张为纵截面 第二张为横截面,应该是等轴晶,由于靠近共晶成分,柱状枝晶很难长的连续
2016年05月01日发布人:女儿情
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有机菜鸟一个,基础薄弱。最近做氯化亚锡还原硝基的实验,对于实验各种不懂,请教大神。
用氯化亚锡还原硝基。因为有其他取代基,所以采用先酸化后还原硝基的步骤。前期乙醇做溶剂,加入了盐酸,回流搅拌。后加入SnCl2还原,加入氢氧化钠水溶液
2014年05月22日发布人:iop
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明天的三亚会议有谁去
我们相聚三亚吧,忘了说
是Gatan的用户会议,我去。。。。。。。。,我会在会场上负责摄影,你到时候能见到我的,都不知道有这个会议,地点不错啊,是科杨国际贸易公司与Gatan联合主办的。基本上是每年4月份。,唉,今年有活干,去不了。。。,因为三亚才想去看看,虽然估计这个时间不会有太多人去,应该挺多人的吧:
2015年02月02日发布人:龙泉
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准确吸取亚甲基蓝试验液50.00 m L于250m L棕色容量瓶中,加入36%乙酸25m L,摇匀,准确加
入0.1 m ol/L碘标准溶液30m L,立即大力振摇片刻,将瓶置于黑暗处1h,其间每隔10m in振摇1次,
用水稀释至
2011年05月27日发布人:guanzhongming
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[size=2]在用CdS光催化降解亚甲基蓝过程中在788nm左右出现了一个吸收峰,伴随着664nm处的吸收下降,放置一夜788nm左右的峰消失,664nm处的峰增强,也就是在光降解过程中出现了一个可逆的788nm的吸收峰,有人遇到过相同
2015年10月29日发布人:魔法师A
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[size=2][font=黑体]微生物发酵液提取中,只相差一个亚甲基的物质如何大量分离?曾试过硅胶柱,不能很好的分离[/font][/size],[size=2]
只差一个亚基?不考虑分子大小,可以考虑带电情况,离子交换柱
2014年08月29日发布人:orangecake
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为亚甲基?,就是酰胺还原成胺吧,用LAH应该是挺好反应的啊,把下面那个大极性的点纯化出来分析看看呢,LAH有时候质量不好也可能导致反应不好,反应好不好最好购买最新的。
除了使用LAH外,NaBH4也比较不错,但是需要加入其他的催化剂,如
2014年02月23日发布人:jiankufanhan
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[size=2]
在微生物发酵液提取中,只相差一个亚甲基的物质如何大量分离?曾试过硅胶柱,不能很好的分离[/size],[size=2]
只差一个亚基?不考虑分子大小,可以考虑带电情况,离子交换柱..[/size],[size=2
2015年08月08日发布人:ritou1985
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明天的三亚会议有谁去
我们相聚三亚吧,忘了说
是Gatan的用户会议,我去。。。。。。。。,我会在会场上负责摄影,你到时候能见到我的,是科杨国际贸易公司与Gatan联合主办的。基本上是每年4月份。,唉,今年有活干,去不了。。。,因为三亚才想去看看,虽然估计这个时间不会有太多人去,应该挺多人的吧
2016年03月08日发布人:大学习