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纯乙腈冲洗柱子,压力有143bar左右,正常吗?
柱子:(250mm)的柱子,压力很大,楼主的流速是多大?,压力很大,楼主的流速是多大?,有点高,试试用点酸液(甲酸)配甲醇冲冲色谱柱。,觉得不太正常,偏高吧,楼主用什么柱子,会不会有特殊
2015年05月07日发布人:adg
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C18柱可以保存在60%乙腈中吗?
我用的是waters Nova-pak C18柱 看说明书上有这么一句话:
上面列了一个梯度程序表
Note that the steps at 64 minutes and later
2011年11月19日发布人:wulaoshi
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使用的是安捷伦1100,梯度洗脱,走乙腈时柱压不稳,请问是何原因?求解决办法~,那是你的另一相的盐的浓度太高了,有析出,影响了单向阀!,泵排一下气泡,尤其是连乙腈相的管路。如果不行,就将该泵的单向阀卸下来超声一下。,是不是流动相黏度变化
2011年12月24日发布人:1985lhyan
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中压分离得到的馏分里含有乙腈和水,现在打算通过旋蒸去掉乙腈,不知道旋蒸能否完全去除乙腈?因为后续想对样品冻干,而冻干是不能有有机溶剂的,求高手指点!,操作规范上都说冻干时不能有有机溶剂,是为了防止不懂的人瞎搞。
只要预冻的时候能冻上,冻
2015年03月14日发布人:孤独的渔夫
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,Merck、Fisher、Tedia 、Honeywell Burdick & Jackson等品牌都用过,感觉都还行,现在的行情是,乙腈价格涨得不是一般的厉害,订购的时候居然还被限量,先付款后到货,完全反过来了,跟以前比较。据说是因为国外的一个
2009年08月25日发布人:后后
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转载
买了一根新柱,专门是做A 样品的(是我们公司的主营产品),他的流动相条件是乙腈和水的梯度洗脱,我现在想问的问题是如果样品运行完洗柱的时候能不能直接用不同浓度的乙腈洗,最后是不是可以用纯乙腈保存呢?还是说必须要用甲醇水洗柱,用甲醇来
2013年07月28日发布人:hey_bye
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]C18的柱子,用乙腈、磷酸二氢钾的水溶液做流动相,柱子堵了,用10%、50%、80%、100%的乙腈
2010年11月26日发布人:sd71469190
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有人说甲醇的背景更低一些,我想确认一下是不是这样子。。。,这个主要是看样品的性质吧!
再者就是正离子模式一般用甲醇,负离子模式一般用乙腈好些,光从质谱直接进样看,甲醇的背景噪音是要高些。但一般情况下也没太大差别,单从离子化和质谱响应角度
2010年01月30日发布人:kidpk
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,磷酸盐很容易会析出来。,可以先用热水冲一下管路,再换乙腈冲,祝顺利。,过虑白头是在排液阀那里,5ml/min排水如果压力超过10bar,过滤白头要换。先换了过滤白头再说,再看看排液压力。如果排液压力正常,柱子不接换二通,压力超的话就是管路堵了,要排查。,你用
2015年04月02日发布人:落叶无声
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我想用液相色谱测水中的多环芳烃,标准曲线是用甲醇配的,但是方法中的流动相要求用乙腈,我想问一下流动相可否将乙腈换成甲醇?,可以换啊,但是标曲得重新画,因为你流动相体系改变了。,可以换,但要重新进行方法学考察,特别是标准曲线要重新制作。,用
2009年05月30日发布人:tjlhy0612