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各位好:
请问测固化剂时用于稀释固化剂的(乙酸乙酯)里面的水分是怎么除出的,
我们是把那个5A(300克)分子筛在500度烤两个小时。加入到250ml乙酸乙酯里,放一天再测水分,但是我们用那个TCD测水分时还有
2014年05月08日发布人:小江
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有个朋友准备开酒厂,在自己蒸酒,就糯米神马吧啦吧啦发酵之后的吧,想让我帮忙做下检测,但我不是食品专业,很多不是很懂,所以想问下专业人士,这个白酒里面的乙酸、乙酸乙酯、乳酸、乳酸乙酯、丁酸、丁酸乙酯、己六醇、丁四醇、己酸、己酸乙酯,这几
2013年06月22日发布人:读过书的
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试验中遇到用4N盐酸甲醇和2N盐酸乙酸乙酯的,这个东西是怎么配的!求赐教!,将氯化氢气体往甲醇或乙酸乙酯里面充一段时间,氯化氢气体会在甲醇和乙酸乙酯里面有一定的溶解度,完了后就可以用了,至于浓度,你可以称重计算得到,那怎么才能弄到氯化氢
2014年03月08日发布人:nmn
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我有一瓶样,TLC展开(石油醚/乙酸乙酯)显色后可以成点,但点很多很密,至少6个,似乎没有主斑点。量还可观,想多拿到几个点,请教各位坛友,用什么办法好呢?
另外,我还用石油醚/丙酮展了,不成点,有显色斑点,也用反相板(70%甲醇)展了
2011年08月22日发布人:ruyue811211
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石油醚,乙酸乙酯HNMR出峰位置
化合物打谱过程中残留的石油醚,乙酸乙酯[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]出峰位置,求高人指点
2011年01月14日发布人:hewen0925
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最近萃取用的饱和正丁醇,问老板需不需要还用乙酸乙酯等其他试剂萃取,他说正丁醇比乙酸乙酯的极性大,不用萃了,我百度了一下,有的表格和资料显示的是乙酸乙酯极性4.0,正丁醇3.9,网址即[url]http://www.ccebbs.com
2010年09月02日发布人:amerigo6
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哪位高手做过甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DMAEMA)的除水?请多指教。先谢下了~,干燥器 呵呵,就直接放在干燥器中?,建议蒸馏提纯啊,我们做ATRP都这么弄的啊,减压蒸馏试试,1、简单的方法就是过碱性氧化铝柱子,方便,效果一般;
2、用
2014年02月18日发布人:ass
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石油醚乙酸乙酯混合溶剂应该能析出固体的!,我用的溶剂是无水乙醇。但是如果我现在改用石油醚作为溶剂的话,二乙胺和乙酸能溶于石油醚吗?,弱碱弱酸本来就不好得到固体,有点不纯就是油状,乙酸乙酯和PE混合溶剂对盐溶解度很小!
不妨用混合溶剂!,用
2014年03月09日发布人:ass
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我分离乙酸乙酯萃取部分为选择合适的洗脱剂,分别对氯仿甲醇系统(3:1)和石油醚丙酮系统(3:1)洗脱剂点板,结果在紫外灯下发现氯仿甲醇系统的板上推到了溶剂前沿,展宽严重,是横在板上的一条线,而石油醚丙酮系统的板在紫外灯下则只是在原点有一个
2010年09月19日发布人:zzy870720z
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我们实验室按GB/T5009.145—2003做有机磷农药残留,所用试剂,如丙酮、乙酸乙酯等都要求重蒸,请问各位大虾是否都重蒸啊?不重蒸可以吗?各位大虾都怎么做的啊?多谢喽!,直接买色谱纯级的试剂一般可以免去重蒸的麻烦,当然价格会比分析纯
2009年10月02日发布人:绿茵ssein