-
[size=2]
我做了三周的甲基化特异性PCR了,可用修饰完的DNA做模板,甲基化、非甲基化引物都扩不出来,而野生型引物确能扩出来,引物设计应该没问题,我现在高度怀疑是亚硫酸盐修饰有问题,不知用国产的亚硫酸氢钠和对苯二酚(北京化学试剂
2016年03月03日发布人:newway
-
1、大家有用水处理剂ATMP(氨基三亚甲基磷酸)的吗?效果怎么样?价格?
2、环保部门对这种含磷的水处理剂有限制吗?,在阻垢方面效果很好,尤其是在碳酸钙垢。价格大约在6000元。
属于有机磷,但受温度的影响较大,易分解。
属含膦
2015年09月25日发布人:倾尽温柔
-
[size=4][color=Navy][font=楷体_GB2312][求助]DNA Bisulfite处理以及甲基化特异PCR
求助群内有经验者:
在DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的准备工作时候,遇到
2013年03月27日发布人:星星点灯
-
这是我把2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶溶于乙醇测出来的紫外图谱,从图谱上看是不对的。大家帮我分析分析原因。乙醇2ml,样品20mg。是浓度的原因吗?,从“图谱”上看不对?是指的标准图谱吗?把标准传上来看看。
我认为该图是对的,你的
2011年12月05日发布人:weilihua07001
-
为亚甲基?,就是酰胺还原成胺吧,用LAH应该是挺好反应的啊,把下面那个大极性的点纯化出来分析看看呢,LAH有时候质量不好也可能导致反应不好,反应好不好最好购买最新的。
除了使用LAH外,NaBH4也比较不错,但是需要加入其他的催化剂,如
2014年02月23日发布人:jiankufanhan
-
我做了三次标准曲线,吸光度都特低,很疑惑。请高手帮助。前两次用的标准工作液时间长了,我又重新配制,做了还是低,有做过的前辈给予指点有那些注意事项。,阴离子表面活性剂亚甲蓝分光光度法1㎝光程时的斜率在0.0032~0.0038吸光
2015年09月04日发布人:大学习
-
[size=2][font=黑体]微生物发酵液提取中,只相差一个亚甲基的物质如何大量分离?曾试过硅胶柱,不能很好的分离[/font][/size],[size=2]
只差一个亚基?不考虑分子大小,可以考虑带电情况,离子交换柱
2014年08月29日发布人:orangecake
-
的红外光谱
[/size][/color][/size][size=14px][color=Red][size=5]
第三本:实用红外光谱学
[hide][/size][/color][/size][size=14px
2023年11月15日发布人:aasle
-
最近在检测玉米浸泡水中的蛋白质含量,发现用考马斯亮蓝法测出的蛋白质含量很低,在1g/L以下,而用凯氏定氮法测出含量在100g/L以上。是否说明其中大部分都是小分子的多肽和氨基酸,大分子蛋白含量很少?考马斯亮蓝法的局限是否在这里?对于小肽
2015年04月01日发布人:疲惫黑眼圈
-
染料甲基蓝的分子大小是多少呢?,亚甲基蓝阳离子大小为1.7nm*0.76nm*0.325nm,有没有知道甲基蓝分子的大小?,知道甲基蓝的么?molecualr size
2014年06月10日发布人:jiushi