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(三甲基乙醇胺) 分子式为(CH3 )3N(CH2)2OH。胆碱虽呈碱性,易吸且破坏维生素的稳定性。胆碱是机体的构成成分,大部分动物可自体合成。胆碱的生物学功能:(1)合成磷脂,维持细胞膜的结构与功能;(2)合成乙酰胆碱;(3)提供
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1)使用研钵将甲基红与溴甲酚绿分别研磨至碎末状态 2)称取0.5g研磨好的甲基红置于500ml烧杯中 3)称取1.0g研磨好的溴甲酚绿置于同一烧杯中 4)使用100ml量筒量取300ml无水乙醇(95%)加入同一烧杯中 5)使用玻璃棒搅拌混匀,直至甲基红溴甲酚绿完全溶解 6)将配制好的指示剂转移至磨口瓶中保存待用
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甲基咪唑终止其后继续发生反应,这种短片段可以在纯化时分离掉。第四步,在氧化剂碘的作用下,亚磷酰形式转变为更稳定的磷酸三酯。经过以上四个步骤,一个脱氧核苷酸被连接到固相载体的核苷酸上。再以三氯乙酸脱去它的5'-羟基上的保护基团DMT
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类别同亚甲蓝。规格(1)2ml:20mg(2)5ml:50mg(3)10ml:100mg贮藏遮光,密闭保存
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),1380左右.亚甲基主要有三个吸收峰2925(强),2850(强),1465.每类基团不止有一个峰是因为有对称伸缩振动,不对称伸缩振动,还有面内弯曲振动和面外弯曲振动等.说了这么多希望你能懂,貌似楼上回答的是核磁吧.
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皮肤中蛋白质通过范德华力结合,反应快速,并且稳定,无法用普通试剂洗掉。待一两周左右,皮屑细胞自然衰老脱落即可无碍三、 考马斯亮蓝法测定蛋白质含量—标准曲线制作(一)、试剂:1、 考马斯亮蓝试剂:考马斯亮蓝G—250 100mg溶于50ml
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蛋白质浓度测定的方法有很多,考马斯亮蓝测定蛋白质是实验室最常见的一种方式,它利用比色法和色素法混合方法、操作简便,下文介绍了考马斯亮蓝测定蛋白质浓度的原理、优缺点、操作以及注意事项。 实验原理考马斯亮蓝(Coomassie
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转录,对乳糖操纵子实行正调控,加速合成分解乳糖的三种酶。4、协调调节:乳糖操纵子中的I基因编码的阻遏蛋白的负调控与CAP的正调控两种机制,互相协调、互相制约。 可以采用X-Gal而不是X-a-Gal进行Matchmaker System蓝
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磷酸氢钙二水合物 CAS号:7789-77-7别名:磷酸氢钙/透钙磷石/磷酸氢钙二水合物/Calcium hydrogenphosphate dihydrate保存磷酸氢钙二水合物要防潮:1、漂 白 粉、过氧化钠应该进行腊封,防止吸水
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0.4g 茚三酮,10g 酚和 90g 正丁醇的混合液显色。用 1g/L 茚三酮无水丙酮溶液显色完毕后,再用盐酸蒸汽熏 1min。用 1g 茚三酮,600mL 无水乙醇,200mL 冰醋酸及 80mL2,4,6-三甲基吡啶混合液 80℃染色 5