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[size=2][font=黑体]微生物发酵液提取中,只相差一个亚甲基的物质如何大量分离?曾试过硅胶柱,不能很好的分离[/font][/size],[size=2]
只差一个亚基?不考虑分子大小,可以考虑带电情况,离子交换柱
2014年08月29日发布人:orangecake
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然后蒸出 加入钠 二苯甲酮 回流2h后变为绿色 继续回流3h后变为黄色
然后两小时不变色 为啥呢??
不是应该变为蓝紫色的么?
求高手解答,格式试剂已经做出来了,
当时一直不变色 估计是二苯甲酮加的有点
2014年06月22日发布人:jiushi
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各位大虾,我用5-降冰片烯-2-羧酸与亚硫酰氯反应,没有加其他溶剂,也没加催化剂,在70℃下加热回流,我想问一下需要反应多长时间?我看的两篇文献,一篇反应1h,另外一篇反应12h,这也区别太大了吧!急,实验正在反应中!另外,后处理怎么弄
2014年05月29日发布人:艰苦奋斗
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在微生物发酵液提取中,只相差一个亚甲基的物质如何大量分离?曾试过硅胶柱,不能很好的分离[/size],[size=2]
只差一个亚基?不考虑分子大小,可以考虑带电情况,离子交换柱..[/size],[size=2
2015年08月08日发布人:ritou1985
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请教高手 如何用HPLC检测 多氨基多醚基亚甲基膦酸纯度?谢谢!!!
[attach]8539[/attach]
相对分子量:约600
多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP)在循环冷却水作缓蚀阻垢剂.PAPEMP在循环
2011年09月11日发布人:yqh6841416
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如题,想做一下对这两种有机染料的吸附实验,没有查到水体中这两种物质的测定方法,求大大们指点!,配标准液 用紫外测出吸光度 然后绘制标准曲线 根据标准曲线可以求出浓度,一般是20mg/L
吸附完了再测就知道吸附率,找出最佳吸收波长,亚甲基蓝555nm,在最大吸收波长下测定,不用加什么
2013年04月19日发布人:小书虫
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生物制品(浓度大)在B级区过滤,安装时并列同安装两个0.22终端过滤器,过滤时,一支封住,另一支过滤,等其中一支阻塞时,再使用另一支过滤,请问,是否需要用亚批?[size=2][/size],[size=2]过滤液去向(哪个工艺步骤
2015年05月06日发布人:vivian4123
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[size=2]在微生物发酵液提取中,只相差一个亚甲基的物质如何大量分离?曾试过硅胶柱,不能很好的分离[/size],[size=2]
只差一个亚基?不考虑分子大小,可以考虑带电情况,离子交换柱..[/size],[size=2
2015年09月08日发布人:zbboom
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[size=2]半年前构建了目的蛋白-GFP的融合蛋白(GFP在C端,做亚细胞定位,我是做植物的,用的是烟草瞬时表达,一直做的结果是线粒体定位,已经下了结论认为是线粒体定位,最近又顺带看了一下,结果麻烦大了,显示的是膜定位,做了好几次都
2016年03月13日发布人:嗅嗅