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[size=2]小弟我做二氧化钛降解亚甲基蓝实验时,常常遇到同一样品不同时间做出来的结果相差很大(采用的紫外光灯管和反应装置没变),这是为什么呢? 望高人指点下!![/size],[size=2]那可以说明TiO2对MB 有吸附,最好是
2015年10月29日发布人:晶晶亮
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原子吸收(火焰)可以测定硒元素吗
,老板舍不得买仪器,
就地取材,打算用原吸做!
如果行,样品怎样处理???不行,为什么???,可以测,但灵敏度低,可以考虑加氢化物发生器.,火焰测出来的值基本没有可信度,最好还是氢化物发生器来做
2013年12月25日发布人:yinge
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那位大侠知道三乙胺盐酸盐的检测方法?,用HPLC检测三乙胺盐酸盐?,朋友,看看这个是否有帮助
[url]http://baike.baidu.com/view/2819243.htm?fr=ala0_1_1[/url],喔,是用气相
2010年07月18日发布人:user29857
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咨询一下大家,就是标定那个高锰酸盐指数是不是就是,用10ml草酸钠,加热到80度左右然后就直接用高锰酸钾滴定,然后按照他们5:2 的关系就直接计算就可以了啊。还有就是之前听说配置高锰酸钾溶液配置的时候是加热2小时后要二次定容,那在之前
2015年06月25日发布人:momom
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为什么做了好多次水质 硫酸盐的校准曲线,斜率全部都是0.0001,空白值都是0.007左右。截距却差好多,这是什么原因。质控样也不太准。
方法是铬酸钡分光光度法。,斜率好低啊,截距是多少?,什么方法 ?我们是离子色谱,铬酸钡分光光度法
2016年05月02日发布人:小红
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KCl(0.1mM铁氰化钾亚铁氰化钾)溶液CV扫描表征这三个过程。50mv -0.15 to 6.0V。发现硫醇修饰金电极后没有氧化还原峰,但是金胶作用后氧化还原峰没有重新出现。不知道是什么原因?是金胶根本没修饰上去吗?之前用半胱氨酸做
2015年05月08日发布人:hey_bye
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如题,我自己用盐酸和王水分别室温浸提,没有加预还原剂,部分结果还可以~~加预还原剂可使六价转化为四价,难道所分析土壤和沉积物标样中硒是以四价形式存在的?,另外,另外AFS经常用硫脲,铁氰化钾,抗坏血酸做掩蔽剂和预还原剂,它们究竟掩蔽的是啥
2015年03月08日发布人:风往尘香
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生物制品(浓度大)在B级区过滤,安装时并列同安装两个0.22终端过滤器,过滤时,一支封住,另一支过滤,等其中一支阻塞时,再使用另一支过滤,请问,是否需要用亚批?[size=2][/size],[size=2]过滤液去向(哪个工艺步骤
2015年05月06日发布人:vivian4123
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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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转载
小弟想测植物中硒的含量,已经用电热板160℃加热2个多小时了(硝酸),可是仍然有黄色,没有达到文献中清凉无色的液体。
其中一个瓶中,国家标准物质灌木消解的还不完全,有不溶的粉末。
是否要一直加热到溶液无色呢?那样硒会不会都
2013年08月24日发布人:哈达