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有知道磷酸一丁酯的吗?谁知道它的性质?有人用过分析纯的磷酸一丁酯吗?在哪买的呢?谢谢懂的大神回复,感激不尽。,我没买过 卖学品的的地方 应该有 不过 这个是危险 物质 就不清楚了 希望 对你有帮助 这个
2014年05月19日发布人:vbnm
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再用NBS溴代过程中,如何完全除去反应生成的丁二酰亚胺,
1。目前我采用的是冰浴冷却,过滤,但旋干后,感觉总有一些剩余。
2,由于量比较大,过柱子的方法并不是很适合。,冷却,过滤,入然后萃取就一个可以了吧,萃取了 先用碱洗 又用
2014年05月29日发布人:shuishui
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纯净水的亚硝酸盐(NO2-)指标为≤0.002mg/L,
采用的GB/T 5750.5-2006方法中亚硝酸盐氮(NO2-N)的检出限为0.001mg/L,
折算成亚硝酸盐(NO2-)检出限应该是0.003(+)mg/L,
请问
2009年09月25日发布人:kflsjjfdl
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我们生产的灭菌注射用水规格为2ml和5ml,检验时,5ml合格,而2ml的亚硝酸盐不合格,在生产现场,我们检验此项目是合格的,但灭菌后,再检验,亚硝酸盐这个项目就不合格了,请教各位,这是什么原因造成的?灭菌(灭菌温度及时间)应该对该品种
2014年07月03日发布人:但是
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[size=2]相关检测项目:
上海安的 离子
最近在用我们的881仪器做痕量阴离子分析,发现亚硝酸盐和硫酸盐怎么样都做不好,亚硝酸盐的响应值特别低,看了万通柱子的说明书,亚硝酸盐的响应值应该在硝酸盐两倍左右,但是我们的图中
2015年09月16日发布人:linlinstar
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我用直链的聚对苯二甲酸丁二醇酯制备了环状的对苯二甲酸丁二醇酯,但是产物中有很多杂质,求提纯的方法,色谱柱硅胶分离就可以,你用聚的直连化合物,在反应的过程中肯定会产生很多水解不完全的低聚物,杂质很多应该是直连多聚物水解不完全形成的低聚物
2014年02月27日发布人:jiankufanhan
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最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403
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现有的废水氨氮含量在10PPM左右,其他指标都合格,加入氨氮去除剂是否可行?
由于亚硝酸铵是不稳定化合物,加入少量亚硝酸钠,能不能去除氨氮?
废水量也比较大,每小时60-70立方。,加入亚硝酸钠j是不能去除氨氮的,可以使废水中氨氮含量
2015年04月03日发布人:差不多先生
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很多文章测量羟基自由基浓度采用间接测量pCBA(对氯苯甲酸),因为其与自由基反应快而与臭氧基本不反应。
但问题是很多自由基捕获剂,如甲醇,叔丁醇也有这种特性,为何不用来测量.OH?,甲醇或叔丁醇容易挥发或者没有紫外吸收,测定起来非常麻烦
2015年03月28日发布人:mr.henry
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本人用硫酸二甲酯甲基化 ,类似文献报道说用溶剂DMF,碱性 用碳酸钾,请问硫酸二甲酯和底物及碱 三者的比例大概多少?温度设多少?各位高手,还有关于该反应要注意哪些问题?多谢了。。。,什么都不加。就加硫酸二甲酯就好了
个人观点 仅供参考
2013年06月21日发布人:hero_b