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最近发现循环水钙离子浓度达到360mg/L,还在增加中。。应该用什么方法处理啊。。药剂吗?,360的钙还嫌高啊。。很低了啊,如果实在觉得高,那只有排污补充新鲜水,别无他法!,置换补充新鲜水,而且的看你的药剂控制指标是多少,你的钙硬加碱硬是
2015年06月28日发布人:倾尽温柔
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我在摸索一个难溶于水的有机酸的液相色谱条件,这种物质难溶于水、微溶于乙腈和甲醇,在甲醇里比在乙腈里能好点。
查过很多资料,大家用的都是流动相,甲醇:乙酸铵水溶液=3:97,但是我的样品不溶于水;如果单用甲醇、不用乙酸铵水溶液,那么保留
2010年01月11日发布人:xiaoer1942
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[size=2]本人是新手,公司刚买了一台赛默飞世尔的ICS-5000+,刚买的液体单标,我想配成客户家使用的混标,如何稀释我自己能计算,就是有些细节问题需要请教。
1.用移液枪移取单标,那个枪头不用清洗,直接使用,不会有影响吧?枪头
2015年04月15日发布人:北国毛毛雪
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标液证书上会给出建议的保存条件,大家严格按照条件来保存的吗?
如:铅 1000mg/l的标液,厂家要求保存条件为室温下避光保存,但我们实验室的标液习惯性保存在冰箱的冷藏室中,问题来了,这种情况下,大家是怎么处理的呢?,我认为,证书写的是
2015年12月17日发布人:红旗渠
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[size=2][font=黑体]为什么测试DINP DIDP标液不出峰呢?柱子是刚刚换上的,标样是买的固态的刚刚稀释的,20ppm的标液无任何响应,到底是什么原因呢?标样是用甲醇稀释的。[/font][/size],[size=2]釆用
2015年05月12日发布人:张先生
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本实验室以前测汞都是用质控样的值来确定需要取的汞标准溶液的体积(因为汞标液配了挺久了,浓度不准确了),也就是取一定体积的汞标液配成相应的浓度,只要质控样在标准值内就接着往下做样品。这两天配了新买的汞标液,测的质控样总是偏高(而且高的比较
2015年07月28日发布人:风往尘香
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离子源上有2个灯丝,当我们选择了灯丝1,灯丝2仅是备用吗?有没有其他作用?欢迎大家积极参与讨论。,据说两个灯丝替换使用可以延长使用寿命? 靠谱么?o(∩_∩)o...,这是一点,在灯丝1工作的时候,灯丝2有没有存在的意义?,也可以这样讲
2009年08月24日发布人:licc
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在原子吸收分析中,一般单元素的标准液为100、1000mg/L。
实际工作中,稀释后的标液如10PPM、1PPM,你认为它的有效期是多久,如何储存呢?
当然因元素的不同会有所差异。
欢迎讨论!,国标里面有相应的标准的,稀释后的标准
2015年09月18日发布人:nmn
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买了两家的标液,测出的结果有差,比方5ppm的A家标液测B家的5ppm会是四点多,所以想求一家质量好价格又合理的(金属元素的标液),谢谢,中国计量科学研究院,你买什么样的,什么元素,有针对性,国产与进口,国产有中国计量院,电子与材料分析
2015年07月18日发布人:momom
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酸性溶液中定量检测氯离子。PH值在7左右定量检测铵根离子,硫酸根离子,此溶液中含有镍离子和氟离子。有没有办法检测啊?谢谢大家踊跃发言!!,铵根离子可以采用蒸馏法分析,馏出液用硼酸吸收,硫酸根可以用过量的钡镁溶液沉淀后,用EDTA反滴余下的
2013年05月11日发布人:落叶无声