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做的乳液方面的,实验需要通过微观结构观察,验证,希望大虾推荐好的方法。哪里有仪器可以用的,求推荐。本人觉得扫描电镜和透射电镜可能不太合适,不晓得,求指点。。。,目前好像能直接看纳米乳粒子微观结构的技术好像没有,一般表征就是做扫描和投射
2013年06月22日发布人:莫莫莫
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用ICP测试金属钾,怎么设定测试条件及灰化处理,才能得到比较理想的结果,功率可以低点,还是要注意控制环境引入的污染,前处理用偏硼酸锂和四硼酸锂混合。,类似老师那篇原创介绍的吧!,参考这个帖子来做前处理
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2015年10月20日发布人:小牛牛
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我想用阴极极化曲线来分析酒石酸钾钠、聚乙二醇、乙醇在化学镀Ni-P-Ag镀液中的作用。我用的是线性扫描法,扫速5mV/s, 从0.6V扫到-1.8V,工作电极为Pt片电极,对电极为pt丝电极,参比电极为饱和甘汞电极。图1主盐只加了
2015年10月31日发布人:小熊妮妮
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1:9硝酸 高氯酸 赶酸
赶酸赶到液体剩余1ml的时候取下
但是余热却仍然让剩余的液体完全蒸干了。
现在想问 到底赶到什么程度才可以停止,赶到近干,但是又不能干,这个自己尝试多几次就知道了。,1:9硝酸 高氯酸 ?楼主是
2014年10月21日发布人:iop
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小妹刚买了1g包装的氯金酸(HAuCl4.3H2O),需要将之配成储备液。也看了一些帖子,但都语焉不详,由于药品比较贵,不敢贸然动手,此外,配制好的溶液能在4℃下存放多久?小妹第一次做,一无所知,请各位高手大侠指点!谢谢!, 金黄色或红
2010年01月04日发布人:heitingting
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试了好几次都不行,怎么回事?为什么钠对不上?,0和100?你是用原吸中的发射法测钾钠?另,你说的数据是发射值还是什么?单位是?,在一些资料中看到,说是过程中需要加入氯化锶或者氯化铯,在哪一步加呢?
该加多少?
加入这个据说是可以消除其他元素的干扰?
我们的试验方法是:
称取基准氯化钠0.9430克,基准氯化钾0.7915 克
2015年07月28日发布人:happydream
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几个温度,以了解催化剂的温度耐受性。
吸附吡啶后FTIR原位测定的酸性中心归属如下:
1540 cm-1左右为B酸、1450 cm-1左右为L 酸
如图我们测定了催化剂3个温度的原位红外,作为定性测定我们就可以了解这些温度下个酸性中心的分布,从峰面积我们大概可以了解他们的相
2016年01月16日发布人:笔笔
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各位好,我是新人,想问下各位处理样品使用哪个纯度等级的酸?都是国外的吗?国内是否有比较好的酸,谢谢,国内的酸已经够用了.有些厂家,要是你加钱还可以为你再次纯化的.,科密欧的优级纯的就可以,,国内的优级纯酸我做过测试,背景非常大,经常空白还
2015年08月06日发布人:vbnm
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最近很多其他同学来我们实验室借用紫外测水中TN,我发现他们的结果都很奇怪,空白要么很大要么是负的,然后样品检测出来的吸光度也是乱七八糟的。我第一个想法就是他们用的过硫酸钾有问题,为此我还特意随便买了一个牌子的过硫酸钾拿来试验,结果发现
2017年06月22日发布人:敬候佳音
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标准曲线做不出来,钠和钾,是不是有污染呀,你把具体情况说说,仪器型号:
谱线:
标液浓度:,是呀,老师不是神仙!标曲做不出来的原因千差万别,不可能仅凭一句话便知端的,原子吸收做钠和钾有难度。,标准溶液污染了,说说你的具体情况啊,原子
2014年10月28日发布人:艰苦奋斗